SPR和BLI高通量筛选研究中的蛋白质质量控制

虽然表面等离子体共振和生物层干涉测量法是被广泛接受和高度重视的筛选候选药物分子研究的工具，但它们提供的数据只能与装载在仪器上的溶液一样好。对样品蛋白和溶液质量的初步评估对于可靠的结合结果是必要的。

动态光散射通常用于评价蛋白质的聚集、降解和溶液质量。然而，在高通量筛选的背景下，传统的动态光散射检测是不可行的，因为这些仪器与单样品微管一起工作，所需的劳动量将相当广泛。DynaPro®Plate Reader II克服了这一障碍，因为它可以在行业标准的微井板中测量动态光散射，以最少的时间和精力进行自动化、无扰动的质量评估。

在对DynaPro进行分析后，该软件生成的“热图”可以对每口井的聚集状态进行快速可视化扫描。可以更仔细地检查详细的颗粒大小分布。操作人员可以很容易地确定哪些溶液适合结合测定，以确保结果的置信度。

然后，薄片可以简单地转移到SPR或BLI仪器，无需中间流体处理或扰动。这种无缝的工作流程极大地提高了药物发现的生产率。