在免疫印迹成像可追溯性:考虑GxP规范

在世界各地,许多地方都有自己的指导监管环境和本条例远远超出了制药行业。微凝胶的分析是一个关键的质量控制药物释放过程的一部分,因此一个工作流,认为所有步骤关于可追溯性,问责制和数据完整性是至关重要的。

下载这个白皮书发现:

• 影响这些法规对工作流什么
• 成像信息的可追溯性
• 什么考虑和监管环境中寻找
• 如何保持兼容