网络研讨会报告:使用新型小型化Cell -seq2协议从流排序细胞中获得高通量单细胞RNA-seq

基于平板的scRNA-seq方法有利于深入分析由细胞表面标记物选择的罕见细胞类型和亚群。

本次网络研讨会将介绍从384孔板中分类的单细胞生成测序库的高通量过程。由于使用蚊子®液体处理程序可减少试剂量，因此可以以极具成本效益的方式对大量细胞进行测序。

广泛的基准测试证明了来自scRNA-seq管道的数据质量，支撑了许多同行评审的出版物，特别是在《细胞》、《自然方法》和《细胞代谢》上。