阴道分娩启动了微生物组，将细菌从母亲的肠道和产道输送到基本上无菌的婴儿肠道，播下一种微生物组，这种微生物组可以在整个婴儿期蓬勃发展，并可能成为日后健康或疾病的基础。然而，在工业化国家，剖宫产越来越普遍，抗生素的使用和其他卫生习惯也越来越普遍，会破坏婴儿肠道微生物群的发育吗．婴儿在出生后的前100天内没有被接种有助于免疫健康的适当细菌。与此同时，机会致病菌定植，使婴儿肠道微生物群走上错误的轨道。

科学家们正在使用多重组方法解开肠道细菌、卫生习惯和母乳(婴儿的主要食物来源)之间的关键关系，以解开如何指导和优化长期健康。新的研究证明了婴儿在出生后100天内肠道微生物组失调的程度，并探索了恢复健康微生物平衡的方法。

母乳如何支持免疫发育

形成健康婴儿肠道微生物群的一个关键因素是母乳。母乳能满足婴儿的营养需求;它含有人乳低聚糖(HMOs)，这是参与建立肠道微生物群让它走上正确的轨道。然而，HMOs不能被婴儿直接消化。事实上，这些富含纤维的化合物可以触碰婴儿的结肠．

幸运的是，健康的人体肠道含有特定的细菌种类，可以消化HMOs和为婴儿提供重要的营养。属微生物双歧杆菌属例如，在婴儿食用母乳后，它可以分解母乳中发现的数百种复杂的HMO结构。

虽然科学家们已经知道微生物-免疫相互作用会导致晚年免疫相关疾病的发展，但直到最近，科学家们才发现了两者之间的联系:hmo。最近,研究人员结合多项分析，以调查肠道微生物组消化HMO与婴儿免疫健康之间的关系。在一项研究中，出生在瑞典的208名婴儿缺乏双歧杆菌(负责消化HMO的细菌)，他们的全身和肠道炎症标志物升高。相反，当婴儿在生命早期被hmo代谢殖民化时双歧杆菌,肠道炎症减轻．

科学家们发现越来越多的证据表明，肠道中负责HMOs代谢的细菌基因的丰度预示着婴儿特应性疾病的发病。关键的细菌HMO代谢物调节免疫细胞的激活，潜在地降低了生命后期免疫介导疾病的风险。这一机制需要进一步研究，但科学家们已经开始建立肠道微生物群和生命前100天免疫系统发育之间的联系。

***b .对象*婴儿肠道的定植**

在婴儿出生的前100天内，向婴儿接种适当的hmo代谢细菌，似乎有助于确保婴儿在正确的免疫和微生物组轨道上开始生命。一个双歧杆菌属最擅长分解HMO结构的物种是b .对象．这种细菌在世界各地不同人群中的流行程度各不相同，使科学家能够相互关联b .对象水平有特异反应性疾病的风险例如，最近在美国进行的一项调查发现,90%的婴儿人失踪b .对象．与此同时，在传统的、务农的旧秩序门诺教徒中，最近的工作发现,b .对象更普遍，而特应性疾病较少。这种关联值得调查，以了解专门微生物的定植如何影响特应性疾病的风险。

的微生物b .对象分解hmo，但不是全部b .对象菌株也具有同样的能力。例如，一些b .对象菌株包含H1 - H5基因簇，专门用于运输和代谢HMOs。研究人员特别感兴趣的是H5基因簇，它在代谢过程中结合核心HMO元素。b .对象拥有H5基因簇的人群，即H5+，增长更快当喂食特定的HMOs与H5-菌株竞争时。

早期证据表明，这种基因簇可能支持肠道健康。例如，至少有一种商业上可用的b .对象表达H5基因簇的EVC001已经被证明是成功的殖民肠道而且减少粪便细胞因子和钙保护素，肠道炎症的标志物。这表明，在婴儿饮食中补充这种菌株可能会降低早期免疫并发症的发生率。EVC001已经已成功地向所有婴儿群体提供，包括易患此病的婴儿疾病还有肠道炎症。

弥合微生物群和肠道健康之间的差距

婴儿肠道微生物群，以及b .对象具体来说，似乎在婴儿免疫系统的发育和调节中起着至关重要的作用。出生后100天内的这种相互作用可能决定一个人以后患免疫相关疾病的风险。早期证据表明，hmo代谢H5+菌株的肠道定植b .对象出生后立即将确保婴儿获得重要的肠道发育，有可能使他们处于低炎症的轨道上。一种富含微生物的组合双歧杆菌属人奶饮食的背景为理解微生物组功能、免疫系统发育和健康之间的相互作用提供了一个标准。

微生物组研究的下一个前沿是推动过去的细菌分类分析，并利用宏基因组学和元转录组学研究微生物群落的功能能力。现在可以通过测量微生物代谢物、粪便炎症标志物、单细胞RNA测序和免疫细胞分析来探索微生物组和免疫系统之间的关系。这些方法的结合使研究人员能够进一步了解婴儿发育的这一关键窗口，并帮助婴儿在以后的生活中走上更好的健康道路。