癌细胞如何编程

正常成纤维细胞(NFs)重组成癌症相关的成纤维细胞(战乱国家)miRNA-mediated FOXO3a调节VEGF / CCL2肺癌的信号。战乱国家提供致癌信号促进肿瘤起始,进展和转移,和一个研究中,进行了南京医科大学第一附属医院,上海交通大学,中国,决定的因素和基因调解NFs转化为战乱国家,证明这一转变在肺癌细胞研究和开展一些早期检测这些因素作为抗癌疗法。

上个月发表在《公共科学图书馆遗传学,研究最初特征3 microrna (miR-1, mir - 206和miR-31),特别,抑制在肺战乱国家相比,匹配的NFs。miRNA级别的团队然后证明操纵调制功能转换的NFs战乱国家,反之亦然。使用细胞因子表达的组合分析和microrna的算法,VEGFA, CCL2和FOXO3被当成miR-1的直接目标,mir - 206和miR-31分别。这个知识,microrna可以控制癌细胞的转换和操纵基因的识别目标,提供了新颖的生物标志物和治疗肺癌的目标。最后,系统交付anti-VEGFA / CCL2或pre-miR-1, pre - mir - 206和anti-miR-31显示显著抑制肿瘤血管生成,tam积累、肿瘤生长和肺转移。结果提供激动人心的证据表明,这些策略在未来有前途的治疗肺癌的。