更近一步精密医学对慢性肺部疾病患者

大型biomarker-genome-wide协会的一项研究(GWAS)表明,遗传变异影响血液生物标志物在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者。全基因组基因分型和血液测量88年两组NIH-supported临床生物标志物的吸烟者(1340课题)识别出了300多个新的DNA变异影响测量血液蛋白水平。美国各地的30多个研究机构参与这项研究由北卡罗莱纳大学教堂山分校,北卡罗莱纳和国家健康犹太人,科罗拉多。

精密医学旨在改善病人的医疗保健提供个性化治疗的选择基于一个人的遗传、环境和生活方式。对于复杂的疾病,如慢性阻塞性肺疾病(COPD),这种方法需要大量使用生物标记和深入的了解遗传、表观遗传和环境变化导致表型多样性和疾病进展。全基因组关联研究疾病表型与单核苷酸多态性(SNP)标记已经成功地识别基因和通路参与复杂的疾病表型;这项研究提供了具体的单核苷酸多态性和已知的慢性阻塞性肺病血液蛋白质生物标记物之间的联系。军团的现任和前任吸烟者的荟萃分析有无慢性阻塞性肺病(SPIROMICS和COPDGene)展示的力量研究,使用大量的科目,包括验证军团。

数据选择血液生物标志物蛋白测量,基因分型和四个慢性阻塞性肺病的临床表型(气流阻塞,肺气肿,恶化历史和慢性支气管炎)结合,统计分析了pQTLs认同建立临床表型的关系。团队继续证明包括SNP数据与血液生物标志物水平可以提高预测模型的能力,以反映变化在慢性阻塞性肺病和生物标志物和疾病之间的关系特性,使我们更近一步精密检测和治疗慢性阻塞性肺病和复杂的慢性疾病的方法。