α,ωCOVID-19:是的,大流行结束(但不是很快)

本文是一篇观点文章由迈克尔S Kinch写的。在这篇文章中表达的观点和意见的作者,不一定反映技术网络的官方立场。188金宝搏备用

COVID-19似乎沉浸在希腊字母的消息。我们听到的病毒变种,如三角洲和λ,调用命名法作为科学家意识到意想不到的偏见(有时迫害)与变异的地理标签。一个世纪之后,仍然存在相当大的挫折在某些圈子里,“西班牙流感”的可能性开始在堪萨斯。然而西班牙承担责任,因为它没有参与第一次世界大战和没有的审查。西班牙媒体报道感染他们的皇室(尽管英国皇室痛苦同时),从而创建一个标签,并一直延续至今。以避免重复的错误,新变体的分类类似于飓风命名字母命名的重要的新变种。

这个大流行,像所有的和其他人没有来之前,开始当病毒感染的人。这种“病人零”的第一个受害者是一个精心设计的一系列微观劫持事件。SARS-CoV-2,像所有的病毒,寻找主机,它可以征服和操作推广传播,从而确保生存。

然而这劫持的身体很不完美。更具体地说,制造新的病毒通过受感染的个人往往是草率,而是远远低于那些训练有素的六西格玛的错误率。平均而言,机械生产SARS-CoV-2约一个错误,每300000个核苷酸。鉴于病毒基因组(RNA)的全部补组成的30000个碱基对发布的,这意味着约十分之一病毒颗粒感染细胞突变。

大多数突变没有影响或甚至可能创建一个缺陷病毒。事实上,这是可以理解的,有人可能会认为突变是一件好事,因为它一定传染性病毒的数量的限制。问题是,每一个受感染的细胞产生的东西一千年的后代。这些病毒在感染其他细胞,结果是一个戏剧性的扩张活跃的病毒颗粒。

凑近看突变SARS-CoV02往往不会是随机的,而是集中在一个特定的病毒蛋白,称为峰值,或“S”蛋白质。如果改变年代允许病毒变得更加善于收获猎物,然后进化的“适者生存”机制将允许突变体变得更加普遍。因为这新人在人口膨胀,最终获得的绰号“变体”。

你可能听说过美国这是允许SARS-CoV-2接触的病毒蛋白,然后劫持,人类细胞。大多数突变在短期内飙升可能有害。有足够的时间和食品(即。,你和我),进化往往对我们工作。

更多的病毒意味着更多的突变,因此不可避免地,更多的变体。最终,最强大的变异将占主导地位。这就是我们所看到的与当前的三角洲。三角洲是一个突变体,其生存发展得益于其更有效地感染猎物的能力。早期的病毒的传播可以通过面具和减缓紫外线辐射(因此缺乏户外活动时需要口罩)。足够多的人当选不戴口罩在室内(甚至承认大流行的严重程度),我们很快就到达了一个点,突变的年代,引发了三角洲这些压力变得不那么敏感。

尽管这次挫折,我们可以振作起来,三角洲变体对疫苗引入现代化仍相当敏感,辉瑞公司,强生和其他人。的确,最近反弹住院和可避免的死亡发生主要与未接种的个体。

现在。

然而问题并不以三角洲结束。

事实上,很多人拒绝了病毒疫苗接种资助更多的机会来部署其突变能力损害,这一次更加危险和潜在的灾难性的方式。通过拒绝戴上面具和拒绝接种疫苗,反对疫苗注射的崛起创造了完美的条件变异越来越敏感的安全高效疫苗介绍了不到一年前。

在一个相当短的时间内,我们开始检测变异可能会导致问题不仅对于那些拒绝接种疫苗,但也为他们接种疫苗的家人和朋友。尤其是lambda变体,在某些科学家都引起了很大的焦虑。λ也可能是最后一次的组合突变和恢复高风险行为(例如,禁止面具在学校或拒绝接种疫苗)无疑将迎来更加危险的变种。

尽管所有这些令人沮丧的消息,有希望的理由。首先,当前主要严重感染和死亡的增加是有限的,拒绝接种疫苗。说另一种方式,很少接种疫苗的人下来疾病严重到需要住院和死于COVID-19的就更少了。

保护你自己和你周围的人的最好方式是成为接种疫苗。

更希望的是,同样的技术,已经证明了自己如此有效和简单创建安全有效疫苗(即。信使rna和adenovirus-based向量)可以随时修改地址新变种。就像流感疫苗,我们可能需要提高更新COVID-19疫苗每隔几年。甚至更有前景的是,一些调查表明有有限数量的突变可以促进美国如果正确的改进功能,这就意味着一旦我们都受这些变异,今天的悲剧将成为遥远的记忆。

实现这一目标可能需要一年或可能需要十年。无论哪种方式,大流行的ω在望。为了达到这个目标,我们必须一起工作不仅开发这些新技术,但以确保他们广泛并适当被公众接受。