检测结直肠癌
VolitionRx展示了他们首先研究数据在最近循环核酸在血浆和血清国会在巴尔的摩。我们采访了审判的协调员,Stefan Holdenrieder博士,了解更多关于循环核小体和使用VolitionRx NuQ化验检测结直肠癌。
阿瑟:你能解释一下关注循环的重要性在大肠癌检测核小体吗?
Stefan Holdenrieder (SH):核小体本身是非常有趣的分析物复合物的蛋白质成分,所谓的组蛋白,核酸和关联。
我们的早期研究表明,核小体的数量是增加了许多癌症患者血清的类型,其中还在结直肠癌,与健康人相比。这对我们来说是非常令人鼓舞的。不幸的是,良性organ-related疾病患者,如炎症或肿瘤病变,显示水平升高限制这个参数的诊断价值如果作为唯一的标准。尽管一些急性炎症等疾病可以通过其他生化参数似乎排除了我们不确定使用的诊断工具。
然而,我们发现,连环核小体的课程价值观在细胞毒性治疗很好能够识别治疗反应或疾病进展。对于一些实体在肺癌、胰腺癌、肝癌和结直肠癌,串行核小体模式在第一周的抗癌治疗已经可以预测后来的情况说明或在部分病人进展。
阿瑟:你能给我们这个研究的大纲和方法?
承宪:NuQ-5mc测试是一分之一的例子VolitionRx广泛投资组合的新的免疫分析检测nucleosome-modifications发生在肿瘤的发展。虽然NuQ-5mc测试量化DNA的甲基化状态,其他化验测量特征组添加到监管网站组蛋白乙酰基或甲基等;其他测量典型的组蛋白变体或蛋白质附着在核小体和调节转录过程。的策略是联合几种不同的方法来识别标记模式高度敏感和特定的肿瘤检测和监控。
在许多肿瘤DNA就少在疾病发展使DNA甲基化DNA稳定,更容易受到损害,从而增加产生错误和基因突变的风险。NuQ-5mc分析量化这种损失的总体甲基化和可能反映了遗传不稳定的风险。
阿瑟:如何准确的这些测试,这怎么能提高吗?
承宪:试验的质量是反映在内部,interassay再现性的3.4%和15.3%,分别。没有preanalytic的主要影响因素对分析物的浓度。
在临床试验,在CRC循环DNA甲基化水平降低和BCD与HC相比,虽然没有BCD和CRC的区别。与健康对照组相比,检测结直肠癌的敏感性是75%,特异性为70%。特异性95%,检出率为33%。这是在PSA进行前列腺癌筛查的范围。BCD低水平的患者必须在更大的群组研究中进行进一步调查是否NuQ-5mc检测息肉,可以发展为结直肠癌。
试验将会在更大的患者群验证由相关子组的结直肠癌患者在早期和晚期患者结直肠息肉、炎症和其他疾病。那么是否已经可以看到早期癌症患者疾病也与癌症风险腺瘤息肉可以检测精度高。随后它将被测试在实际检查队列中,在进行结肠镜检查的患者,为了建立阳性和阴性预测值。从而将测试新的化验与现在使用的筛选标记,如FOBT或健康,显示优势传统的标记。最重要的是,试验将进一步分析了其分析和preanalytical属性。特别是它将各实验室网站显示其稳定性测试,实验室内部和长期的可比性。
其他癌症和良性的疾病,尤其是那些可以影响血液中的分析物的新陈代谢将不得不被测试。
最后,分析将结合其他核小体修改分析进一步加强癌症检测的准确性。这是由于一小部分重要的癌症病例筛查人群,应该相当高的敏感性和特异性,大多数癌症患者,避免假阳性结果。
此外,我们还将测试的性能分析预测和监测治疗反应和预后估计在大肠癌患者。
第一个结果是非常令人鼓舞的。现在我们进行进一步验证步骤。如果我们的研究结果也证实了早期癌症,如果精度进一步增强结合nucleosomics标记,他们可以成为一个有价值的工具,用于预先筛分个人识别那些处于危险之中,必须进行进一步的诊断,如结肠镜检查。这将是重要的显示新的化验的阳性预测值高于当前使用的筛选标记。
阿瑟:这个研究和结论可以从寻找结直肠癌的未来如何?
承宪:结直肠癌患者的死亡率下降近几十年来是筛选的结果努力。因此,筛选可能会在未来仍然是一个主要关注点。增加个人的合规参与筛查项目是现在面临的主要挑战。因此方便和廉价而有意义的测试系统需要提供可靠的结果。血minimal-invasively,敏感和专门的血液化验是“热”候选人被引入作为试销工具说服谨慎的个人风险接受结肠镜检查。
Stefan Holdenrieder博士说阿什利董事会,管理编辑技术网络。188金宝搏备用你可以找到阿什利Google +并遵循技术网络188金宝搏备用推特。
