Collibri全基因组测序的DNA试剂盒

英杰公司Collibri全基因组图书馆准备工具改善图书馆准备成功的高通量Illumina公司™下一代测序(上天)系统。

提供范围广泛的样本类型和输入:

  • 完整的DNA
  • 退化的DNA,包括FFPE或cfDNA
  • 适合各种规模的基因组
  • 一致的基因覆盖范围从1到500 - 1000 ng

变异检测低丰度之间是一致的(1 ng)和高自信地丰富(500 - 1000 ng)样品分析变量样本。

序列SARS-CoV-2样品

高质量的基因组覆盖率从鼻咽、口咽和多样化的样本增加准确性等SARS-CoV-2研究病毒进化和传播模式的研究。SARS-CoV-2降低时间和测序成本的优化工作流程,同时提供灵活地使用可用的试剂。

审查;优化的协议


身体上的剪切DNA

测序研究现在可以接受更大样本的多样性,保持信心,基因组的解释。变异检测率的英杰公司Collibri PS DNA库预备Illumina公司系统的工具之间的相似放大 (1 - 100 ng)库和PCR-free (500 - 1000 ng)库。

身体上的剪切DNA

图1所示。柯瑞尔NA12878 DNA转化成一个图书馆和测序Illumina公司™NovaSeq™6000系统在372读/样品。SNP召回计算FreeBayes v1.2.0。

DNA酶剪切

变体的一致性检测提供更一致的,可预测的结果来自不同样本。变异检测率的英杰公司Collibri ES DNA库预备Illumina公司系统的工具之间的相似放大(100 ng)库和PCR-free (100 ng)库。

DNA酶剪切

图2。柯瑞尔NA12878 DNA转化成一个图书馆和测序Illumina公司NovaSeq 6000系统258米读取每个样本。SNP召回计算FreeBayes v1.2.0。

通过微型化改进统计门店结果的力量

“…为反应与Collibri预备,你可以看到紧性能。”
斯图尔特·莱文博士BioMicro中心主任,麻省理工学院

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产品的比较

组件视图

Collibri PS DNA库预备Illumina公司系统的工具
组件视图

Collibri ES DNA库预备Illumina公司系统的工具
PCR-free输入 500 ng 100 ng
输入 1 - 1000 ng 1 - 500 ng
最低GC的偏见
DNA剪切方法 物理剪切(例如,Covaris) 酶切
物种的支持 所有 所有
PCR-free化验时间(人力资源) 1.5 1.5
分析时间(人力资源) 2.75 2.5
PCR-free动手时间(人力资源) 0.5 0.5
实际时间(人力资源) 1 1
插入目标大小(bp) 350 - 550 350 - 550
所有组件包括
视觉反馈
查看性能数据 查看性能数据

下一代测序技术注:DNA碎片策略库的准备

选择DNA碎片甚至选择基于需要基因组覆盖率,高收益,ease-of-automation。

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订购信息

仅供研究使用。不用于诊断程序。