高质量的基因组覆盖率从鼻咽、口咽和多样化的样本增加准确性等SARS-CoV-2研究病毒进化和传播模式的研究。SARS-CoV-2降低时间和测序成本的优化工作流程,同时提供灵活地使用可用的试剂。
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英杰公司Collibri全基因组图书馆准备工具改善图书馆准备成功的高通量Illumina公司™下一代测序(上天)系统。
变异检测低丰度之间是一致的(1 ng)和高自信地丰富(500 - 1000 ng)样品分析变量样本。
高质量的基因组覆盖率从鼻咽、口咽和多样化的样本增加准确性等SARS-CoV-2研究病毒进化和传播模式的研究。SARS-CoV-2降低时间和测序成本的优化工作流程,同时提供灵活地使用可用的试剂。
测序研究现在可以接受更大样本的多样性,保持信心,基因组的解释。变异检测率的英杰公司Collibri PS DNA库预备Illumina公司系统的工具之间的相似放大
图1所示。柯瑞尔NA12878 DNA转化成一个图书馆和测序Illumina公司™NovaSeq™6000系统在372读/样品。SNP召回计算FreeBayes v1.2.0。
变体的一致性检测提供更一致的,可预测的结果来自不同样本。变异检测率的英杰公司Collibri ES DNA库预备Illumina公司系统的工具之间的相似放大(100 ng)库和PCR-free (100 ng)库。
图2。柯瑞尔NA12878 DNA转化成一个图书馆和测序Illumina公司NovaSeq 6000系统258米读取每个样本。SNP召回计算FreeBayes v1.2.0。
Collibri PS DNA库预备Illumina公司系统的工具 |
Collibri ES DNA库预备Illumina公司系统的工具 |
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PCR-free输入 | 500 ng | 100 ng |
输入 | 1 - 1000 ng | 1 - 500 ng |
最低GC的偏见 | ||
DNA剪切方法 | 物理剪切(例如,Covaris) | 酶切 |
物种的支持 | 所有 | 所有 |
PCR-free化验时间(人力资源) | 1.5 | 1.5 |
分析时间(人力资源) | 2.75 | 2.5 |
PCR-free动手时间(人力资源) | 0.5 | 0.5 |
实际时间(人力资源) | 1 | 1 |
插入目标大小(bp) | 350 - 550 | 350 - 550 |
所有组件包括 | ||
视觉反馈 | ||
查看性能数据 | 查看性能数据 |
选择DNA碎片甚至选择基于需要基因组覆盖率,高收益,ease-of-automation。
仅供研究使用。不用于诊断程序。