诺贝尔生理学或医学奖的十年
每年，诺贝尔奖都会颁发给在各自领域做出重大贡献的人;奖项包括和平奖、物理学奖和文学奖。本榜单重点介绍了2010年至2019年间获得诺贝尔奖的获奖者在生理学或医学领域内做出最重要发现的人。．在过去的十年中，这一荣誉已经授予了24人(获奖者)，他们的研究领域从在体外受精(IVF)对免疫的影响。
2010
罗伯特·g·爱德华兹(uk) - "为体外受精的发展．”
在20世纪50年代，爱德华兹开始探索体外受精的可能性，这种方法可能会彻底改变那些经历不孕症问题的治疗方法。这项工作在1987年达到顶峰，诞生了第一个在体外试管婴儿。
尽管它引发了重大的伦理辩论，体外受精已经成为一种成熟的治疗方法据估计，全球有700万婴儿因这种治疗而出生．
2011
联合授予布鲁斯·a·博特勒(美国)和朱尔斯·a·霍夫曼(法国)- "因为他们在先天免疫激活方面的发现．”
拉尔夫·m·斯坦曼(加拿大)- "他发现了树突细胞及其在适应性免疫中的作用．”
这两个布鲁斯而且霍夫曼这些发现对于识别toll样受体(TLRs)在免疫系统激活中的作用至关重要。TLRs识别病原体上的分子模式，触发信号级联，使免疫反应成为可能。
斯坦曼发现树突细胞在1973并发现它们向T细胞呈现抗原，从而激活T细胞，弥合了适应性免疫系统和先天免疫系统之间的差距。
三位获奖者的研究对我们对免疫系统的理解产生了重大影响，包括自身免疫性疾病的发生以及治疗它们的疗法的发展。
2012
联合授予约翰·b·格登(英国)和山中伸弥(日本)-”获奖理由:他发现成熟细胞可以被重新编程，变成多能细胞．”
戈登发明了一种被称为体细胞核移植的方法，用特化细胞的细胞核替换青蛙卵细胞的细胞核。由此产生的蝌蚪在没有任何不良影响的情况下发育，这表明来自成熟细胞的细胞核可以重新编程。
山中伸弥的研究建立在戈登的基础上;首先确定了使干细胞不成熟的基因，然后将其中四种基因的组合引入成纤维细胞。这种方法将成纤维细胞重新编程为未成熟的干细胞形式，从而发现了诱导多能干细胞(iPS细胞)。
iPS细胞可以发育成成熟的细胞类型，现在被用于研究各种人类疾病。
2013
联合授予詹姆斯·e·罗斯曼(美国),兰迪·w·谢克曼Südhof(美国/德国)-”获奖原因:他们发现了调节囊泡交通的机制，这是我们细胞中的一个主要运输系统．”
Scheckman鉴定了介导囊泡运输的基因，为囊泡如何精确地运送到细胞的不同部位提供了解释。
罗斯曼发现了SNAP受体(SNARE)，这是一种蛋白质复合物，可以使囊泡与目标膜融合，Südhof揭示了这是由钙离子感应介导的。
这项研究对神经科学领域尤其有益，在神经科学领域，囊泡在突触传递中起着关键作用。
2014
约翰·奥基夫(美国/英国)，并联合至梅·布里特莫泽(挪威)爱德华·i·莫泽(挪威)- "获奖原因:他们发现了构成大脑定位系统的细胞．”
在1971，奥基夫发现了一个恰如其分的命名为“地方的细胞位于大鼠的海马体中，当大鼠处于环境中的特定位置时，这个区域的位置细胞会被激活。
梅-布里特和爱德华·莫泽还发现了大脑中另一种类型的细胞——网格细胞，这种细胞在特定区域被激活。网格细胞存在于内嗅皮层，有助于空间导航。
2015
联合授予威廉·c·坎贝尔(爱尔兰/美国)SatoshiŌ色差(日本)-”获奖理由:他们发现了一种对抗蛔虫寄生虫感染的新疗法．”
屠呦呦(中国)-”获奖原因是她发现了一种治疗疟疾的新疗法．”
2015年的奖项授予在治疗严重寄生虫疾病的药物研发方面取得重大进展的研究人员。坎贝尔和Ōmura开发了阿维菌素，后来又开发了伊维菌素。这些药物可用于治疗由寄生虫引起的感染，如淋巴丝虫病全球有8.93亿人．
1981年，悠悠发现了一种新的抗疟疾药——青蒿素;这种药物针对疟原虫寄生在它们生命周期的早期，这使得它成为一种特别有效的治疗方法。据估计，疟疾的影响超过每年2亿人因此，发现一种有效的治疗方法可能有助于显著降低与疾病相关的死亡率。
2016
manuscript Ohsumi(日本)-”获奖理由:他发现了自噬机制．”
自噬是一个关键的细胞过程——它可以控制细胞成分的降解和循环。大隅良典利用面包酵母，揭示了与自噬有关的基因和机制;这一过程由蛋白质和蛋白质复合物的级联控制，每一种都代表蛋白质起始和形成的特定阶段自噬体．
从那以后，这些发现让科学家们了解了它在正常和异常生理中是多么重要。
2017
联合授予杰弗里·c·霍尔(美国),迈克尔Rosbash(美国)和迈克尔·w·杨(我们)——”他们发现了控制昼夜节律的分子机制．”
昼夜节律是我们的生物钟，帮助我们的身体适应一天中的不同时间;早上的清醒和晚上的困倦都是精心控制的。
霍尔、罗斯巴什和杨利用果蝇鉴定出负责维持昼夜节律的基因和编码蛋白质。从那以后，研究人员已经确定了这些发现的基因在哺乳动物中的同源性，从而深入了解了人体生物钟及其如何影响我们。
2018
联合授予詹姆斯·p·埃里森(美国)和Tasuku Honjo(日本)-”他们发现了通过抑制负性免疫调节来治疗癌症．”
Allison和Honjo发现了两种单独的蛋白质，分别是CTLA-4和PD-1，它们通过阻止T细胞激活来“刹车”免疫系统。人们很快发现，阻断这些蛋白质的活性可以释放免疫系统对癌细胞的力量，这可能会导致癌症免疫治疗的进展。
2019
联合授予小威廉·凯林(美国),彼得·j·拉特克利夫(英国)和格雷格·l·塞门扎(我们)——”获奖原因:他们发现了细胞如何感知和适应氧气的可用性．”
参与氧感知和适应的关键基因和蛋白质HIF-1α，VHL而且ARNT，是通过Kaelin, Ratcliffe和Semenza的研究确定的。
了解了这个谜题的各个部分，研究人员可以确定氧感测工作的确切机制，因此，对几种氧感测机制起关键作用的疾病有了深入了解。
