CRISPR基因编辑技术是近年来最讲科学发现的。在被发现之前,研究人员仅限于复杂得多,昂贵和耗时的基因编辑技术。
CRISPR打开转基因领域的便宜,普遍适用性;合成RNA可以创建目标任何延伸的DNA,这意味着所有已知生物有机体是一个潜在的目标。
在这个列表中,发现的一些引人注目的方式CRISPR使用技术,包括:
CRISPR为什么有趣CRISPR基因编辑技术是近年来最讲科学发现的。基因的修改在有机体本身不是革命性的,能够用一个简单的协议,在任何生物在高速度和低成本完全是突破性的。CRISPR技术被发现之前,研究人员为转基因DNA重组技术有限,这需要来自多个物种的基因材料的混合,或更昂贵和耗时的基因编辑技术,如锌指核酸酶。CRISPR打开了基因改造,使其可以重写任何生物的基因组与现成的产品成本低至30美元。
