2019年10大生物制药新闻故事
有很多激动人心的发展生物制药研究领域。在这里,我们回顾一下2019年的十大头条生物制药新闻故事188金宝搏备用技术网络。
新发现的肝细胞可能意味着肝移植成为多余的
今年7月,伦敦国王学院的科学家们发表了一项研究,概述了他们的发现小说类型的细胞:肝胆的混合祖细胞(HHyP)。尽管这些细胞形成子宫的早期发展中,研究发现,他们还坚持在小批量在成年人,他们可以成长为成人肝细胞的主要两种类型:肝细胞和cholangiocytes。
的研究团队分析了HHyPs和发现,他们像干细胞已证明能迅速修复后小鼠肝脏损伤。这种损伤可能是肝硬化,肝脏瘢痕会最终导致肝功能衰竭。
肝病可以证明非常衰弱的病人,在最严重的情况下,肝脏移植是唯一可行的治疗选择。当然,肝脏移植手术本身是一个重大的改变,其并发症的风险。捐献器官的需要也大大超过了增加的要求。
本研究如何发挥作用?塔米尔博士拉希德干细胞和再生医学中心的解释道:“第一次,我们已经发现,细胞具有真正的干细胞的特性很可能存在于人类的肝脏。反过来,这可以提供一个广泛的再生医学应用治疗肝脏疾病,包括绕过需要肝移植的可能性。”
发表在:自然通讯
阅读完整的故事
伟哥如何变换骨髓移植
每年有超过25000的造血干细胞移植(HSCTs)执行治疗治疗条件如淋巴瘤、白血病、人、骨髓增生异常和骨髓增生综合征。
肝星状细胞具有自我更新能力和分化成成熟的血血统。他们移植治疗上述症状包括用健康细胞取代正常的造血干细胞。目前,持续多日的注射的药理代理人粒细胞集落刺激因子,或g - csf,用于鼓励干细胞从骨髓动员到血液中。这种方法受到不利影响,如疲劳、骨的疼痛和恶心程度比较轻,因此不适合某些病人。
卡米拉Forsberg发表的一项研究的实验室探索伟哥是否可能是一个可行的选择HSCT帮助克服干细胞迁移的问题。血管舒张,伟哥最初是开发治疗患有高血压、心脏病、血管疾病有关。
在老鼠的一项研究中,科学家们发现,三天的口腔伟哥,当加上一个注入Plerixafor,导致了控制老鼠的肝星状细胞相比增加8.4倍。
干细胞移植到受体小鼠,科学家发现,Plerixafor和伟哥导致的长期移植功能,多功能造血干细胞自我更新。因此,该研究的结果表明,这种方法可能是一个合适的选择HSCT患者。
“鉴于这两种药物被FDA批准,他们在人类志愿者可以相对迅速地测试,“Forsberg说,干细胞生物学家加州大学圣克鲁斯。如果在人类临床研究证明安全有效,“临床医生可以考虑这些发现患者在选择治疗策略和志愿捐献者的造血细胞移植疗法”。
发表在:干细胞的报道
阅读完整的故事
子宫颈癌前疫苗“几乎消灭了”
疫苗给女生在苏格兰保护他们免受子宫颈癌前几乎消灭疾病,据研究涉及斯特拉斯克莱德大学的。研究人类乳头状瘤病毒(HPV)疫苗发现减少近90%以来的致癌病毒治疗被带到了苏格兰学校十年前。
该研究评估了140000名女性收到了他们的第一个颈椎屏幕在2008年和2016年之间。它显示减少高达90%的宫颈疾病异常——癌前期细胞。
数据是一致的高危HPV感染的循环在苏格兰和确认HPV疫苗应该大大降低宫颈癌在未来几年;20到24岁的女性宫颈癌病例自2012年以来已经下降了69%。
发表在:英国医学杂志
阅读完整的故事
草药合成抗抑郁药物发现的秘密
的历史使用草药圣约翰草(植物学地称为贯叶连翘)作为药用化合物良好的文档记录,包括推荐使用利尿剂,愈合草,治疗月经疼痛,和希腊医生治疗毒蛇咬伤的第一个世纪。
尽管其长期使用在这两个传统和现代医学,我们了解的一个关键的活性代谢物在圣约翰草,金丝桃素,产生,是不完整的。金丝桃素合成和储存在黑暗中圣约翰草的腺体,但确切的机制和过程参与合成仍有待澄清。
领导的研究团队在这项研究中,Paride里索莱布尼茨的植物遗传学和作物植物研究所(IPK) Gatersleben,采取了不同的方法。他们专注于圣约翰草的腺体,在报纸上说,“了解哪些基因参与黑腺发展和金丝桃素生物合成是重要的新金丝桃属植物提取物高度发展的医学应用的要求。”
93年科学家表型Hypericum-accessions发现多态性导致腺和glandless表型的胎盘组织样本。专注于胎盘组织,然后确定了两个转录因子的表达与分化的“严格同步的”黑暗的腺体。
发表在:植物生物技术》杂志
阅读完整的故事
绿茶作为一个“远程控制”开关在细胞疗法
工程细胞治疗,现代医学认为“下一个前沿”,包含特定的细胞材料,触发效果在体外或在活的有机体内。这种疗法是在全球发展实验室的数组不同的条件,包括急性心肌梗死(心脏病发作),脑癌,乳腺癌、糖尿病和肝脏疾病。它们提供了一个新颖的大道疗法对患有疾病的治疗选择是有限的。
有效和安全使用的诊所,科学家需要能够调节这些细胞在体内的活动。从本质上说,他们需要一个“远程控制”。这被证明是一个主要障碍细胞疗法的病人。首次在这一领域的研究工作采用了脱氧土霉素、四环素等抗生素遥控触发细胞的基因表达。然而,常规使用抗生素可能导致抗生素耐药性和其他副作用。
绿茶消费,茶儿茶素和酚酸进行代谢处理形成抗氧化剂原儿茶酸(PCA)。在这项研究中,研究人员利用这种抗氧化剂作为激活基因开关的“远程控制”的细胞。“PCA是一个主要的茶儿茶素化合物由人类饮用绿茶,有强大的抗氧化活性。因此,在这项研究中,我们显示的使用原儿茶酸(我们称之为PCA),一个代谢物喝茶后,触发分子,“你们海丰,华东师范大学教授告诉技术网络。188金宝搏备用
发表在:科学的进步
阅读完整的故事
大脑移植干细胞在小鼠生存没有抗排斥药物
罕见但严重的遗传疾病,髓鞘,涂层保护神经元在神经传递和艾滋病,不正确形式,影响1每100000在美国出生的孩子能够健康的细胞移植到大脑的成功不需要抗排斥药物将着重推进疗法在这个领域。
今年9月,约翰霍普金斯大学的医学研究人员发表的一项研究,他们开发了一种新颖的方式成功地移植某些保护大脑细胞不需要终身抗排斥药物。
阻止免疫系统的“走”信号,研究人员使用两个抗体:CTLA4-Ig anti-CD154,阻止T细胞攻击的时候遇到一个外国粒子。这种抗体的结合已经探索了以前在实体器官移植的动物,但没有检测细胞移植修复大脑的髓磷脂。
科学家小组,由彼得亚雷查克,注入老鼠的大脑保护产生髓鞘的神经胶质细胞。这些细胞被转基因发光这样研究人员就能想象它们。神经胶质细胞被移植到老鼠的三种类型:转基因小鼠不形式创建髓鞘的神经胶质细胞,正常老鼠和老鼠繁殖无法免疫反应。抗体被用于阻止免疫反应为六天。
查克和他的团队发现,移植细胞能够茁壮成长并承担保护大脑神经元的正常生理功能,没有抗排斥药物。科学家们所做的,不过,请注意,这些结果是初步的。
发表在:大脑
阅读完整的故事
41%的家长可能会寻求新的提供者,因为未接种疫苗的儿童在医生的办公室
4 10父母说他们很有可能将他们的孩子到一个不同的供应商如果他们的医生看到家庭拒绝所有儿童疫苗,根据一项新的国家民意调查。
大多数美国儿童接受推荐的疫苗保护他们免受危险的疾病如麻疹和百日咳。但有时医生照顾孩子的父母拒绝疫苗提供者的建议。这不是新闻很多接种疫苗的儿童的父母想听,表明C.S. Mott儿童医院的国家儿童健康调查密歇根大学。
三个调查在10的父母说他们的孩子的初级保健办公室应该问父母拒绝所有疫苗找到另一个健康提供者。
这份报告是基于响应从2032年至少有一个18岁的孩子的父母或下。调查还发现,很多父母都不知道孩子的初级保健政策办公室关于未接种疫苗的儿童。
提供完整的报告在这里。
阅读完整的故事
“马赛克”全球艾滋病疫苗测试在数以千计
今年8月,来自8个国家的3800人宣布在全球范围内将实施一项III期临床试验的实验人类免疫缺陷病毒(HIV)疫苗,Mosaico。
最新的统计数据显示,2018年,大约有170万人新感染艾滋病毒,3790万人感染了艾滋病毒,770000人死于与艾滋病有关的疾病。
联合国艾滋病规划署今年7月发布的一份报告详细的关键人群——注射毒品者,男同性恋者和其他男人和男人做爱,变性人,性工作者和prisoners-accounted约95%的艾滋病毒新感染病例在东欧和中亚和中东和北非在2018年。将针对这种人群,Mosaico招聘cis-gender男人和变性人做爱cis-gender男人和/或变性人来测试疫苗。
宣布审判的毕业典礼不能更多的相关考虑相同的报告还表达了担忧,进展的速度减少新的艾滋病毒感染,增加获得治疗和结束与艾滋病相关的死亡正在放缓。
阅读完整的故事
睡美人醒来在基因工程改造和工作
转座子是能够移动的DNA序列在基因组和改变它的位置。他们可以用来改变细胞的遗传同一性创建或逆转突变,通过引入基因和基因组工程的一个有效工具。
转座子系统包括一个转座酶蛋白结合的转座子。转座子的转座酶可以编码基因也可以由另一个来源。转座酶提供外部时,它被称为“非自治”。这种类型的转座酶是基因工程的最有用,一旦插入,他们不能独立工作,继续插入,为科学家提供控制基因组。
已确定的DNA转座子在人类基因组中都非自治,,尽管它们包含转座酶基因,基因不是功能和不能编码能够动员转座子的转座酶。
睡美人转座子系统包括一个睡美人转座酶不活跃的“复活”1997年在鱼类基因组拷贝。它旨在将特定序列的DNA插入到脊椎动物的基因组已被用于许多应用程序,包括基因疗法。
在这项研究中,科学家们创造了一个新颖的睡美人转座酶的变体。这种变体具有改进的生化特性,研究人员建议将使直接使用基因组蛋白质的修改。“我们开发的蛋白质可以被交付到哺乳动物细胞,仍然是功能齐全,使效率和稳定在目标细胞基因组的修改需求,”《Orsolya解释道,海德堡EMBL的组长。
发表在:自然生物技术
阅读完整的故事
新车t细胞治疗血液肿瘤复发患者可能在六个月内在临床试验中
目前,两个嵌合抗原受体t细胞(汽车t细胞)疗法在美国批准使用:Kymriah®(tisagenlecleucel)和Yescarta®(axicabtagene ciloleucel)。疗法都是为了治疗不同形式的血液癌症,与Kyrmiah®针对b细胞急性淋巴细胞白血病(b)的人年龄> 25年的恶性肿瘤并没有对其他形式的治疗,和Yescarta®成人与b细胞对常规治疗癌症,也没有回应。
而有些病人汽车t细胞治疗反应良好,一些患者会出现复发。尤其是在b细胞恶性肿瘤,30%的患者复发的经验。这可能发生在一个病人的癌细胞停止表达CD19的目标。在一项新的研究中,科学家们开发汽车目标的另一种选择B特异性T细胞表面标记- B细胞活化因子受体(BAFF-R)。
在这项研究中,研究人员测试了BAFF-R指导汽车对人类T细胞淋巴瘤,急性淋巴细胞性白血病细胞株体外小鼠模型。他们比较该方法与CD19-directed汽车T细胞,尤其是关注BAFF-R-CAR T细胞疗法的效果与CD19 -目标。作者发现BAFF-R-directed汽车T细胞应用于小鼠与人类淋巴瘤细胞导致完整的肿瘤回归和100%的长期生存的动物。
发表在:科学转化医学
阅读完整的故事
活性成分的神经保护候选人“圣草”
阿司匹林的中药材,洋地黄,青蒿素抗疟疾都来自植物。的发现有效的神经保护和抗炎化学在加州本地灌木已提高了作为一个潜在的治疗候选人。
识别天然化合物可能逆转神经疾病症状,帕梅拉·马赫和团队索尔克细胞神经生物学实验室的应用筛选技术用于药物发现商业图书馆400年植物提取物与已知药理性质。实验室曾使用这种方法来识别其他化学物质(称为类黄酮)从植物具有抗炎和神经保护特性。
通过屏幕,实验室确定的分子称为sterubin耶圣诞老人的,也被称为“圣草”最活跃的组件。研究人员测试sterubin和其他植物提取物的老鼠神经细胞对能量消耗的影响,以及其他与年龄有关的神经毒性和生存途径直接相关的能量代谢降低,蛋白质错误折叠的积累、聚合和炎症在阿尔茨海默氏症。Sterubin有强大的抗炎对大脑细胞称为小胶质细胞的影响。这也是一个有效的铁remover-potentially有益,因为铁有助于神经细胞损伤衰老和神经退行性疾病。总体而言,对多个化合物是有效诱导细胞死亡的神经细胞,根据马赫。
发表在:生物氧化还原
阅读完整的故事
转基因鸡可以躺你的药
鸡的转基因生产人类蛋白质的鸡蛋可以提供一个具有成本效益的方法生产某些类型的药物,研究表明。
研究——最初专注于生产高质量蛋白质用于科学研究,发现药物至少工作以及相同的蛋白质生产使用现有的方法。大量的蛋白质可以从每个蛋恢复使用一个简单的净化系统和鸡本身没有副作用,这正常产卵。
团队最初专注于两种蛋白质,对免疫系统和有治疗潜力至关重要——人类的蛋白质称为IFNα2a,强大的抗病毒和抗癌效果,和人类和猪的版本的一种叫做macrophage-CSF的蛋白质,这是正在开发的治疗,促进受损组织自我修复。
只是三个鸡蛋足以产生一个临床相关的剂量的药物。鸡可以躺到每年300个鸡蛋,研究人员说他们的方法比其他生产方法可能更划算一些重要药物。
研究人员说,他们还没有生产药物用于患者,但这项研究提供了概念验证系统是可行的,可以很容易地用于生产其它治疗蛋白质。
发表在:BMC生物技术
阅读完整的故事
