在一个新的研究从约翰霍普金斯医学院产生的数据,研究人员表明超端粒,以前认为给长寿,不提供这样的保护。相反,个人长端粒是一系列良性和恶性肿瘤的风险和血液age-linked条件称为克隆造血作用。该研究发表在《新英格兰医学杂志》上,端粒之间复杂关系的角度变化和人类健康。
研究结果与普遍相信长端粒是一种对抗衰老。根据玛丽Armanios一直肿瘤学教授,医学博士约翰霍普金斯Kimmel癌症中心,长端粒允许与年龄相关的突变的细胞更耐用,增加肿瘤的风险和其他生长,通常会限制标准端粒缩短流程。这启示挑战科学界的理解细胞老化,可能会重塑科学家的与年龄相关的疾病和治疗方式。
不必要的副作用
尽管长端粒在实验室培养的细胞已被证明预测细胞的寿命。这项研究表明,可能有不必要的副作用从这个延长细胞寿命,强调需要进一步调查的端粒在疾病发展过程中所扮演的角色和老化。“很长的端粒积累突变的细胞,似乎促进肿瘤和其他类型的生长,否则放在检查由正常的端粒缩短流程,“说Armanios一直。
17岁参加为期两年的研究,肿瘤被发现在12。受试者,年龄在7到83年,经历了各种类型的癌症,包括黑色素瘤、淋巴瘤和子宫肌瘤。有些病人有多个条件,包括甲状腺肿大,称为甲状腺肿大。4名患者在研究过程中死于淋巴瘤,结肠癌,分别白血病和脑部肿瘤。
所有17个参与者携带突变POT1基因,与端粒长度。突变体POT1允许时间比平时长,端粒可能导致健康问题的发展研究中观察到的参与者。端粒长度测量13参与者,都比一般人端粒长90%。在9个参与者,端粒是超过99%的大多数人。
延迟衰老
至于“青春之泉”理论的长端粒,有一些队列延迟衰老的迹象。六个参与者显示出一些延迟衰老的迹象,如没有白发到70岁。
这是平衡,然而,通过证据从参与者的血液样本。约有20%的人超过70人体内血液细胞的突变。这些突变可以生存的促进细胞的影响,导致他们迅速增多,这一过程被称为克隆造血作用。这种情况与血液癌症和其他癌症。
的12个参与者POT1基因突变,8例(67%)有克隆hematopoiesis-related突变,在老年人率远高于预期。在21个亲戚与端粒的长度,只有两个克隆hematopoiesis-related突变,与预期的利率调整。
长端粒和一些参与者POT1突变有多达1000个突变/血液细胞类型。系统发育分析表明,这些参与者的血液细胞的克隆造血作用突变可能在学龄前开始使用。
研究小组计划在其他细胞变异率检查在这些long-telomere人群。
参考:DeBoy EA, Tassia毫克,Schratz客,等。长端粒综合征家族克隆造血作用。NEJM。2023年。doi:10.1056 / NEJMoa2300503
