应用生物系统公司已经宣布,它贡献了400000年primer-pair设计,覆盖近16000个人类基因,调查数据库发达国家生物技术信息中心(NCBI在美国)。
这些引物序列,为应用生物系统公司开发VariantSEQr™排序系统,将使DNA序列变异与疾病和其他表型检测容易被重新排序。
免费应用生物系统公司引物设计包括完整的基因的报道,与引物对所有外显子(编码和非编码),内含子/外显子拼接连接和5 '监管区域。
每个基因注释,以说明地区有不到100%的覆盖率并给出每个primer-pair的性能预测的信心值。
