奥尼兰姆和伊希斯许可知识产权MicroRNA基因参与丙型肝炎

Alnylam制药公司和伊希斯制药公司已经宣布与斯坦福大学co-exclusive许可协议相关的发现和开发治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的产品通过抑制肝脏特异性微rna。

9月2日公布的数据,2005年由乔普林此举等人在《华尔街日报》科学证明微称为mir - 122是哺乳动物细胞中丙肝病毒复制所必需的。

这个研究显示链接的内源性表达特定的微rna主要传染病,并表明拮抗mir - 122可能构成对丙肝病毒的治疗策略。

“最近发现250多个人类基因编码小分子核糖核酸和这些小分子核糖核酸可能控制基因表达多达三分之一的基因组表明这部分的RNAi通路中起着重要作用在人类健康和疾病,”约翰·Maraganore说博士,总裁兼首席执行官Alnylam制药。

”作为我们的2004年3月与Isis协议的一部分,我们在一起积极参与巩固微领域的知识产权,和两家公司的研究人员正在努力确定新的治疗机会。”

“mir - 122的识别作为一个关键的丙肝病毒感染的宿主因素是一个了不起的发现影响的发现和发展小说anti-HCV疗法,”c·弗兰克·班尼特说,博士,副总裁,反义伊希斯制药的研究。

“这些激动人心的结果进一步验证使用反义寡核苷酸抑制或得罪小分子核糖核酸可能导致令人兴奋的新治疗疾病与未满足的医疗需要。”

“一起Alnylam、我们继续相信方法对抗或取代microRNA与传统反义寡核苷酸和核函数将代表一个重要的对未来的新的治疗策略。”

乔普林此举等人的研究实验室的Peter Sarnow斯坦福大学博士表明,mir - 122相互作用直接与特定的丙肝病毒基因组5’非编码序列导致增加大量的病毒mRNA。

mir - 122拮抗作用函数使用一个反义寡核苷酸导致戏剧性的减少病毒RNA。