Celera和合作者发现遗传标记与心脏病有关

赛莱拉基因组学,一个Applera公司业务,加州大学旧金山(加州大学),克利夫兰诊所,凯斯西储大学和杨百翰大学,已经宣布一个出版物描述两个遗传标记与心肌梗死(MI)的风险增加,或心脏病。

这两个基因变异,VAMP8 HNRPUL1,曾被与心肌梗死有关。

本文将出现在2006年7月版的动脉硬化、血栓和血管生物学,目前可用的发布的网站。

执行的回顾性研究在样本超过2000个人在三个病例对照研究发现了两个基因变异称为单核苷酸多态性与早发性心脏病发作的风险增加相关。

研究发现在两个基因遗传标记:VAMP8,参与血小板聚集;和HNRPUL1,合成一个ribonuclear蛋白质。

“许多研究已经确定了基因与增加心脏病发作的风险,但是许多研究已经由一个队列的患者和没有复制,”约翰·p·凯恩表示,医学博士博士,加州大学旧金山分校的医学教授。

“这项研究涉及三个顺序队列,应用统计分析提供了可能性,这些确实是真正的关联。”

“为了使遗传标记研究与重大医疗影响转化为诊断测试,发现研究结果必须是可再生的,适用于广泛的人群,”汤姆说白色,博士,首席科学官塞莱拉基因。

“经常,当新的标记,不能确认,因为疾病相关研究使用一个小样本集,不代表其他的样本集。”

“此外,能找到一个虚假的疾病协会由于机会如果大量snp检测。”

“这项研究的规模和识别VAMP8 HNRPUL1,加上其他的普通人群进行前瞻性研究Celera,向的发展提供有价值的见解遗传风险评分™一样可以使用传统的风险因素是用来识别个人在心脏病的风险。”

”这样的大型研究,精心挑选的特征样本病人允许遗传标记的识别为早发性心肌梗死的风险,有可能被纳入个人风险评估协议,”斯蒂芬·埃利斯说,医学主任,Sones心脏心血管医学部门,和克利夫兰诊所的医学教授Lerner凯斯西储大学医学院的。