发现分子在我们这可能推动癌症突变

澳大利亚癌症研究人员做了一个重要的新关系一个人的癌症风险和圆形rna的功能,一个最近发现家庭的基因片段出现在我们的细胞内。

弗林德斯大学领衔的一项新研究发表在癌症细胞,世界顶级癌症期刊之一,发现特定的圆形rna在我们中的许多人可以坚持我们的细胞的DNA,造成DNA突变导致癌症。

“虽然环境和遗传因素一直认为癌症的主要贡献者,这种革命性的发现——我们称之为“ER3D”(从内源性RNA直接DNA损伤),开创了一个全新的医学和分子生物学研究领域,“弗林德斯大学说西蒙教授康涅狄格州,他是弗林德斯圆形rna在癌症实验室卫生和医学研究所。

“这是第一个例子的遗传分子呈现在我们中的许多人有能力改变我们的DNA,从内部推动癌症。

“这开启了大门使用这些疾病新的治疗靶点和分子标记在非常早期的阶段,当治疗癌症的可能性要高得多。”

研究比较了新生儿血液测试或Guthrie卡婴儿继续开发婴儿与儿童急性白血病,没有任何血液疾病。这个发现,一个特定的环状RNA是出生时出席更高水平,白血病的症状出现之前。

调查结果显示它是环状RNA分子的丰度在某些个人的细胞是为什么他们开发的主要决定因素这些特定致癌基因或致癌基因和其他不。

“循环rna与DNA结合可以在许多不同的位置在一系列细胞。通过绑定到特定地点的DNA,这些圆形rna导致数量的变化破坏的DNA细胞必须修复为了生存,”康涅狄格州教授说。

“这修复并不总是完美的,这可能导致小的突变,就像一个拼错的单词在一本书,或者更糟的是,非常,非常大的和毁灭性的突变。

“圆形rna也能够改变破碎的物理位置细胞核内的DNA, DNA可以粘在一起的两个截然不同的区域在修复过程中——就像撕两个不同的书籍和粘在一起。”

作者凡妮莎康涅狄格州博士说多个圆形rna出现在伙伴关系导致DNA断裂在多个站点。

”这一过程,称为染色体易位,细胞是一个主要的问题,因为它会导致基因融合,它可以将细胞从正常细胞变成癌细胞,”她说。

“这是证明了在两个不同的细胞类型,发现这开车的迅速出现激进的白血病。”

基因融合所带来的作用这些圆形rna的著名的“热点”突变在血液癌症白血病。这是一个重要的考虑在澳大利亚的白血病发病率最高的国家,大约有35000澳大利亚人目前患有这种疾病。

这些基因融合已经被世界各地的医生使用多年来在指导治疗方案已知的预后恶化病人携带它们,研究人员说。

然而,直到现在,还不知道如何将这些突变产生,即使超过100种已知融合的患者被发现。

“不令人惊讶的是,它不仅是白血病ER3D发生的过程,”康涅狄格州博士说。

“我们现在有证据表明ER3D并不局限于白血病,但其他癌症和人类疾病,”她说。

弗林德斯大学的研究团队正在继续研究探讨环状rna的作用在癌症和其他疾病。

参考:康涅狄格州VM, Gabryelska M, Toubia J, et al .圆形rna驱动致癌染色体易位在MLL recombinome白血病。癌症细胞。2023年。doi:10.1016 / j.ccell.2023.05.002

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