基因变异与严重COVID-19从尼安德特人是遗传的

一项新的研究发表在自然表明,一段DNA有关的风险增加发展中严重COVID-19从尼安德特人的祖先是遗传的。

处理染色体三是什么?

为什么有些COVID-19患者表现为无症状,有些则合同病毒并最终消亡吗?这个问题一直在关注全球科学家在过去9个月,尽管广泛研究,我们仍然缺少一个自信的回答。然而,基因组学研究作出了主要贡献我们做到目前为止了解COVID-19临床变化。

今年6月,Ellinghaus和同事发表的结果大的全基因组关联研究(GWAS)分析COVID-19病人在七医院在意大利和西班牙。¹科学家们发现了一个特定的基因簇位于3号染色体上(chr3p21.31)遗传易感性位点COVID-19呼吸衰竭的患者,除了9号染色体上的基因区域决定一个人的血型。

今年9月,个人基因组学和生物技术公司23 andme共享的前四个月的结果COVID-19遗传研究超过100万人。²再一次,科学家们发现了一个协会chr3p21.31位点与疾病严重程度。本协会在表型有关呼吸系统临床症状尤其强烈。

这个基因簇的作用是什么,它是从哪里来的,为什么在COVID-19病人与疾病严重度增加有关吗?的什么和为什么仍在探索,但科学家可能有答案吗在哪里这群来自——尼安德特人。

历史现代流行的见解

雨果Zeberg是在瑞典卡罗林斯卡研究所助理教授。他从尼安德特人基因流动研究,Densiovans到现代人,特别是与遗传变异的影响。加上古遗传学的创始人之一,Svante Paabo——马克斯·普朗克进化人类学研究所的主任——Zeberg发表了一项研究自然相关报道,三个染色体的基因簇的风险更高严重COVID-19呼吸的迹象非常类似于50000岁的尼安德特人的DNA序列。³

“事实证明,这个基因变体是继承了现代人类从穴居人通婚时大约60000年前,“Zeberg在说新闻稿。“今天,继承了这个基因变体的人的三倍可能需要人工通风是否感染了新型冠状病毒SARS-CoV-2。”

Zeberg Paabo也探讨在现代人类基因簇的频率。他们的研究结果表明,大约一半的人口在南亚的变体,而在欧洲只有六分之一的人航空公司。在非洲和东亚,有趣的是,变体几乎完全缺席。最高的频率发生在孟加拉国,至少63%的人携带一份风险变异,和13%纯合子。在本文中,作者评论:“尼安德特人的单体型可能因此重大贡献者COVID-19风险在某些人群除了其他风险因素,尤其是先进的年龄。明显的协议中,个人起源于孟加拉国在英国大约两倍的风险比一般人死于COVID-19(危险比95%置信区间:1.7 - -2.4)。”

Paabo Zeberg和没有提供一个解释为什么这个特定的变体与严重COVID-19的风险更高,但研究人员认为他们的发现感兴趣的历史,应该进一步探索:“令人吃惊的是,尼安德特人的遗传基因有这样悲剧性的后果在当前大流行。为什么这是现在必须尽快调查,“Svante Paabo说。这样的研究可能提供见解,为什么我们的尼安德特人的祖先都是可疑的或犹豫的病原体,居住在地球。

引用:

1。 Ellinghaus D, F Degenhardt Bujanda L,等。全基因组关联研究的严重Covid-19呼吸衰竭。N拉米夫地中海。2020年。doi: 10.1056 / NEJMoa2020283。

2。 谢尔顿摩根富林明,Shastri AJ, C, et al . Trans-ethnic分析揭示了基因和非基因对COVID-19易感性和严重程度。medRxiv。2020年。doi: 10.1101 / 2020.09.04.20188318。

3所示。 Paabo Zeberg H, s的主要遗传危险因素严重COVID-19从尼安德特人是遗传的。自然。doi: 10.1038 / s41586 - 020 - 2818 - 3。