Illumina公司型解决方案支持炎症性肠病的研究

Illumina公司,公司已经宣布NIDDK1炎症性肠病(IBD)遗传学财团将利用Sentrix^®HumanHap300 BeadChips和英飞纳姆™试验试剂为全基因组基因型2000多病例对照样本研究旨在帮助识别基因变异,增加对克罗恩病(CD)的易感性。

数据协调中心的首席研究员,朱迪曹,医学博士医学副教授,胃肠病学的部分芝加哥大学医院,主要是炎症性肠病的研究。

曹博士和他的同事们已经聚集一批良好的疾病样本并将执行数据分析。

一千个人控制输入作为该研究的一部分,和控制基因型将提供给科学界。

“我们认为个体层面的快速释放基因型控制人口,将造福于社会的科学家正在研究复杂的遗传疾病,”Peter k .葛瑞格森博士表示,医学博士的负责人罗伯特·s·博厄斯基因组学和人类遗传学中心Feinstein医学研究所。

“我们很高兴与NIDDK IBD遗传学财团和Illumina公司合作,使这些数据在这个项目的背景。”

葛瑞格森博士和他的团队将进行样本的基因在一个自动化的Illumina公司使用Sentrix BeadStation HumanHap300 BeadChip可以查询超过317000 tagSNPs在单一芯片的设备。

BeadChip由Illumina公司的英飞纳姆试验,使几乎所有的聪明的选择和分析在基因组SNP。

“我们高兴NIDDK IBD遗传学财团已经选定Illumina公司技术对于这个重要的研究,”杰弗说,Illumina公司总裁兼首席执行官。

“我们也很高兴再一次与彼得•葛瑞格森和支持他的愿景让控制基因分型数据提供给科学界。”