Illumina公司进行大规模多用于英国的研究小组

Illumina公司有限公司基因分型结果已经宣布,它已经签署了一份服务协议支持前列腺癌研究人员由吗英国癌症研究中心。

根据协议条款,价值近700万美元,Illumina公司服务集团将进行全基因组的基因(> 550000个单核苷酸多态性,或单核苷酸多态性,每样)至少4000 well-classified前列腺癌患者和控制。

第二阶段将包括一个自定义的发展,12-sample BeadChip将使分析每个样本24000个snp,用于基因型至少8000个样本。

将使用Illumina公司的Sentrix两阶段^®BeadChips和英飞纳姆™试验选择采用相关分析方法。

这是第二大规模的基因之间签署的协议两个组织在过去的六个月。

其结构紧密遵循2005年11月协议,Illumina公司基因分型结果是直肠癌样本为英国癌症研究和控制。

Illumina公司型服务集团将支持协作推动科学的工作包括两个癌症研究这份研究分组调查前列腺癌的遗传基础。

的罗莎琳德伊尔斯博士领导的研究小组是平动癌症遗传学小组癌症研究学院,伦敦。

第二个研究小组将由教授道格拉斯·伊斯顿在英国癌症研究的遗传流行病学单元在Strangeways研究实验室剑桥大学。

这项工作的目的是探讨常见的遗传变异在前列腺癌的病因。

的工作,希望可以在未来的设计和验证与前列腺癌易感性和疾病进展相关生物标志物,以及促进改进治疗方法的发展。

评论最新的协议,Harpal Kumar,癌症研究所的首席运营官,说,“我们很高兴我们与Illumina公司的关系扩展到第二个基因分型研究,强调我们的信心在他们的数据质量和持续的组织必须进行世界级研究生物学和癌症的原因。”

“我和我的同事们坚信,这种类型的研究将产生显著提高前列腺癌的理解从而结果为癌症病人。”

项目的第一阶段将包括4000多个控制和前列腺癌患者样本。每个样本与Sentrix将基因分型^®HumanHap550 BeadChip使用Illumina公司的英飞纳姆™试验。

SNP BeadChips派生的内容大部分来自高价值TagSNPs确认在最近完成了人类基因组单体型图计划。

全面的基因组覆盖率和行业领先的数据质量,HumanHap BeadChips旨在为大规模疾病关联研究提供性能优越。

除了识别潜在的生物标记物,英国癌症研究将评估基因型数据检测和分析染色体畸变等拷贝数变化和杂合性丢失——这两个可能的遗传机制提供线索癌症发展。

“我们很高兴继续与英国癌症研究工作来帮助他们的研究团队获得进一步了解癌症的遗传基础,”杰弗说,Illumina公司总裁兼首席执行官。

“英国癌症研究中心癌症研究开拓了一系列大胆的计划,很可能加速致癌的识别标记,基因和途径,广泛的全球受益。”