在日本九州大学和Perlegen识别单体型种群

研究人员九州大学日本与Perlegen科学合作,Inc .)已经确定共同的人类DNA序列变异模式,或单体型,日本人口。

通过将一组独特的DNA样本的收集医学研究所Bioregulation九州大学Perlegen高吞吐量的全基因组分析的方法,基于下一代Affymetrix GeneChip®技术,确定的合作者共同进行单,可以用来进行全面的遗传研究人类疾病和变量反应药物。

“理解遗传变异的模式在日本人口将极大地增强我们的能力来确定与疾病相关的基因和药物反应,“Kenshi Hayashi博士说,遗传信息研究中心的教授,医学研究所Bioregulation九州大学。

“这项研究的独特方法补充了最近完成了国际人类基因组单体型图计划。这两项研究做出重要的贡献,使日本的个性化医疗。”

“这项研究中,九州大学的哈亚希博士和他的同事们在日本医学研究做出了重要贡献,”大卫•考克斯表示Perlegen的首席科学官。

“这将使研究人员能够确定遗传因素决定为什么药物适合一些病人,而不是为别人。”

”与日本的高层人员合作如Hayashi Perlegen优先,博士”Akira臼井仪人,总经理Perlegen日本、KK。“我们致力于改善治疗治疗可用日本病人。”

九州大学和Perlegen科学将在10月26日出版的报告他们的发现基因组研究。