个人基因组学和生物技术公司23 andme最出名的可能是其本土DNA测试套件,让消费者可以了解他们的基因组成或祖先。
然而,后COVID-19爆发被宣布为全球大流行,公司改变了立场,开始了,看看他们的基因检测服务可以提供一个帮助理解这种疾病的病理生理学。
COVID-19的一个方面,一直困扰科学家和临床医生都是为什么,当感染SARS-CoV-2,做一些病人显示轻度至中度症状(或根本没有症状),而其他患者出现严重症状,可以是致命的吗?
23 andme质疑基因可以在这里发挥作用。为什么?我们知道特定的基因变异可以使个人或更容易发展中降低其他传染病,如艾滋病毒、疟疾和诺瓦克病毒。23 andme促成了这一领域的研究,出版了研究在2017年确定了近60与易感性相关的遗传变异17传染病之一。
导致感染,SARS-CoV-2必须进入细胞,通过附加到一个人类的蛋白质称为ACE2。基因变异可以存在在编码蛋白质的基因,这可能影响有多少蛋白质的生产,或者功能。因此合理的考虑这一事实遗传变异可能发挥作用在COVID-19严重性。但是,一个大规模的研究范围的人口需要收集足够的数据来证明或否定这一点。
4月初,23 andme宣布其计划进行这样的研究利用基因数据的大银行从其客户已经同意他们的信息被用于研究目的。
研究需要的形式,或者全基因组关联研究,其目的是识别个体的基因组中的基因变异与COVID-19严重程度的差异。宣布研究受到,与超过一百万参与者最初几周内招收。
因此,5月13日,23 andme宣布是扩大项目开放报名个人,已经住院有严重COVID-19但没有23 andme的客户。
“开放研究患有更严重的症状将会增加我们的力量学习基因发挥作用在这种疾病的严重程度,”说乔伊斯东博士23 andme的研究副总裁。
分析遗传协会
快进到今天,23 andme分享他们的初步结果,这当然是有趣的。数据似乎提供进一步证据的概念,一个人的血液类型,确定土著居民的基因,与COVID-19易感性的差异有关。
在分析超过750000个人的数据,该公司指出,当比较研究参与者报告说他们有阳性COVID-19那些负面测试,变异土著居民的基因与风险较低有关。
当然,重要的是要注意,这是一个自我报告测量,这是脆弱的有效性问题。的基因变异土著居民的基因单核苷酸多态性,rs505922 - T核苷酸在这个位置是降低风险。这里的P值测量为0.88。
23 andme状态这些初步研究结果支持至少两个最近出版的预印的研究中,一个赵等 和另一个Ellinghaus等探索的作用土著居民的在COVID-19基因。
看血型
一些研究也表明,血型可能涉及COVID-19易感性和严重程度,这样,23 andme的研究还在探索。
公司估计贡献血型的风险通过比较每个血型与每个其他的数据从750000年入学的参与者。
在数据集可以从调查中,受访者的百分比为COVID-19是报道积极的测试较低的O型血的人(1.3%),而(1.4%)、B(1.5%)和AB血型(1.5%)。个人在团体A、B和AB型没有统计上的不同,这关系是当调整措施年龄、性别、体重指数、种族、民族和并发症。
仔细看看血型O
从23 andme的报告的数据集,自我报告的rh因子之间没有统计学差异(血型+或-)血型O个人,挑战的结果先前的研究。
评估血型关于感染的风险,该公司限制了数据的概率很高的个人接触,如卫生保健专业人员,必要的人员和个人密切接触已知的情况下。结果反映出原始数据集的趋势,积极COVID-19测试的报告血型O为3.2%,3.9%,4.0%,B为4.1%,AB。
O型血显示保护作用对收购(或= 0.86,p < 0.0001),住院感染(或= 0.81,p = 0.05)。获得感染的保护作用加强模型局限于“暴露”人口(或= 0.81,p < 0.0001)。
在整个人口百分比,个人O血型9 - 18%不太可能测试积极与其他群体相比。“暴露”患者血型O 13 - 26%阳性的可能性较小。
研究仍在进行中,报名可以在线完成。在一个新闻稿该公司表示:“最终,我们希望发表我们的研究结果,以提供更多的洞察COVID-19科学界。”
