湄公河委员会发布骨髓瘤基因映射程序

多发性骨髓瘤研究联盟(湄公河委员会)已经宣布多发性骨髓瘤基因组计划的推出,一个研究项目旨在加速进展对多发性骨髓瘤通过改善疾病的生物学的理解。

湄公河委员会牵头,会同转化基因组学研究所(TGen)和伊莱,埃德斯- l .广泛的麻省理工学院和哈佛大学多发性骨髓瘤基因组计划专注于癌症基因组学、打开一个对抗多发性骨髓瘤的前面。

“多发性骨髓瘤基因组计划强调了至关重要的作用,科学的进步和新的基因组学技术在对抗骨髓瘤,”凯西Giusti说,湄公河委员会的创始人兼首席执行官。

”这一前所未有的研究项目将从根本上提高我们对骨髓瘤的理解,这将被证明是无价的将来努力发展更好,更有效的治疗疾病。”

多发性骨髓瘤基因组计划的研究和发现项目取决于研究的能力,分析和描述了大量的未经处理的骨髓瘤患者详细的组织样本。

这种研究成为可能最近才随着湄公河委员会组织的发展银行。

成百上千的病人组织样本现在应计在GLP标准到湄公河委员会组织的银行,和正在进行的权责发生制在网站在全国范围内,研究人员首次获得所需的临界质量的组织这一重要的基因组计划开始。

“湄公河委员会已经制定了一个标准的癌症研究通过其资助这个项目和它的无与伦比的多发性骨髓瘤样本,组织银行”Todd Golub说,医学博士,Broad研究所癌症项目主任。

“我们现在可以建立一个分子对这种疾病的理解,有效的治疗关键的第一步。”

“我们希望发现多发性骨髓瘤的基因组计划将导致新发现的制药的骨髓瘤和目标,最终,发展的更好,更有效的治疗方法对这些目标是活跃的,”杰弗里·特伦特说,总统和科学TGen博士。

结合广泛的研究所和TGen计算生物学和基因组学技术能力与湄公河委员会的无与伦比的骨髓瘤的临床和生物学方面的专长,多发性骨髓瘤基因组计划合作,系统化的方法来映射骨髓瘤基因组。

在过去的三年里,湄公河委员会将协调和基金多发性骨髓瘤基因组计划的几个相关研究和发现项目跨基因组科学的光谱。

这些项目包括基因表达分析,以确定哪些基因和分子通路发挥作用在骨髓瘤的发病和进展;基因组拷贝数和损失的杂合性的分析,以便更好地理解骨髓瘤以及疾病的生物学行为;努力查明骨髓瘤的“阿基里斯的高跟鞋”——基因必不可少的骨髓瘤细胞生存和那些可能代表骨髓瘤的治疗靶点。

发现多发性骨髓瘤基因组计划将可以通过出版学术和商业世界和关键经验将直接传达给科学界援助人员追求在其他癌症基因组的映射。