致命的起源乳腺癌杜克

科学家发现,失去一个关键蛋白在乳腺癌细胞可以启动一个特别积极,常常致命的癌症称为“基底式”乳腺癌。

他们说他们的发现是重要的识别乳腺癌患basal-type和开发新药物更有效的目标这难治性癌症。

早期检测尤为重要,因为这种疾病袭击年轻育龄妇女,通常抗拒化疗和其他一线药物,研究人员说杜克大学综合癌症中心。

杜克大学的科学家发现,basal-type乳房细胞失去CREB-binding蛋白的表达(CBP)无法参与细胞程序性死亡或凋亡,“所以over-proliferate细胞。细胞凋亡是一个至关重要的防御机制,细胞时使用自杀成为不可挽回的损害或不再需要的身体。

这项研究的结果发表在11月1日,2005年出版的杂志“细胞科学”。

“没有一个好的模型basal-type乳腺癌,所以我们还没有开始了解这种类型的癌症,因此如何预防或消除它,”维多利亚Seewaldt说,医学博士乳房健康诊所的主任杜克和该研究的资深作者。

“我们的发现提供了一个重要线索basal-type乳腺癌如何开始,这个知识给了我们力量来检测早期变化,导致这种类型的乳腺癌。”

北卡罗莱纳大学教堂山分校的研究人员首次发现basal-type乳腺癌在2003年基于其独特的基因表达模式。其标志性特征包括一种叫做细胞角蛋白5/6的蛋白质的表达、损失或p53基因的突变,经常缺乏雌激素受体和孕激素受体和Her2 / neu蛋白质。

治疗旨在抑制这些元素对大多数基底类型是无效的癌细胞,因为他们通常不会产生这些元素,Seewaldt说。事实上,basal-type癌蔑视所有常见的乳腺癌发病原理,Seewalt说。

的疾病,Seewaldt的团队分析了basal-type乳腺细胞来自年轻的非洲裔和白人女性。他们研究了特定信号通路的身体用来消除细胞发展P53的突变或损失,肿瘤抑制基因。

细胞缺乏功能P53基因,随后失去CBP或其下游目标——5层粘连蛋白的蛋白质,可以不再进行细胞凋亡,Seewaldt说。

尽管失去CBP不能保证癌症,细胞也失去了CBP蛋白质似乎已经失去了他们的能力,消除自己一旦遭到破坏,Seewaldt说。

此外,CBP允许另一个被认为是重要的乳腺癌基因BRCA1,修复DNA。因此,损失CBP的女人BRCA1基因的突变可能把她极高的患乳腺癌的风险,Seewaldt说。

“如果我们在一个女人找到典型乳腺细胞,这意味着他们是不正常的但不是癌,然后我们找到CBP的损失,我们将假设这个女人是在非常高的患乳腺癌的风险在未来,“Seewaldt说。

“我们认为亏损CBP女性携带brca1基因突变可能是特别重要的帮助我们预测未来的风险。”