测序为罕见的癌症提供了新的希望

癌症的基因序列可能匹配的关键罕见的癌症患者的抗癌治疗,根据一项新的临床试验病人煽动的。

国家试验表明,基因组分析罕见的癌症——集体占20%以上的癌症诊断在澳大利亚——有潜力改善病人的诊断和治疗。

的审讯将于今天在临床肿瘤学协会澳大利亚年度科学会议,是第一个在澳大利亚是由受人罕见的癌症。

试点研究在澳大利亚的四个中心,并由沃尔特和伊莱扎霍尔研究所研究员克莱尔教授斯科特,他是一个医学肿瘤学家彼得MacCallum癌症中心和皇家女子医院。

乍一看

需要更好的治疗患有罕见的癌症,共同导致澳大利亚癌症死亡比任何单一的癌症类型

一个新的致病临床试验调查了罕见的癌症基因组分析是否可以改善患者的诊断和治疗罕见的癌症

基因组分析提供了有意义的信息,影响诊断和治疗在一半以上的试验参与者,提供希望对病人有更好的效果

寻找更好的治疗方法

癌症类型被认为是罕见的,如果影响到每100000人每年少于6人。尽管是单独罕见,罕见癌症共同占20%以上的癌症诊断在澳大利亚。

更好的方法来诊断和治疗罕见的癌症急需,斯科特教授说。“更多的人死于罕见癌症在澳大利亚比其他任何单一的癌症类型。这是因为许多罕见的癌症的治疗方法不先进的治疗一样的步伐更常见的癌症,”她说。

审判测序的基因组在参与者的癌症标记来识别分子特性或突变在癌症,可以有针对性的与现有的治疗方法用于其他癌症类型相同的特点。

“虽然基因组测试越来越用于其他癌症,这是一个在澳大利亚的第一个国家研究看那些罕见的癌症的潜在好处,”斯科特教授说。

有前景的结果

提名者的飞行员今天公布的研究结果包括36例。为期两年的研究最终将包括100例患者,将为其他国家行动研究基因组分析一系列癌症类型。

“澳大利亚人在这个审判来到美国后耗尽所有的选项。利用基因组分析我们可以发现新的信息,给许多病人的治疗方案,最终,新的希望,”斯考特教授说。

“基因组分析提供了有意义的信息,影响诊断和治疗在大约一半的参与者。20%的测试结果有了新的治疗方案和6%的参与者给予一个新的诊断。”

菲利斯Butow教授临床肿瘤学协会澳大利亚总统说,这项研究的一个令人印象深刻的事情是,它是由澳大利亚人直接受到罕见的癌症。

“大约52000名澳大利亚人每年诊断出患有罕见的或不常见的癌症。那些直接受到疾病帮助呼吁和资助这个研究,所以很高兴看到这些最初的有前景的结果提交给来自全国各地的癌症专家。”