研究发现两种基因变异与COVID-19易感性有关

越来越多的研究小组正在研究这两个基因的潜在作用和血型可能在COVID-19易感性。最近的图书馆工作是一个全基因组关联研究(GWAS)发表在《新英格兰医学杂志》上由安德烈教授因特网主任临床分子生物学研究所(IKMB)。¹

发病机制的底层严重COVID-19和相关症状,不幸的是,还没有完全理解。因特网和团队决定看看传染病通过基因组镜头探索基因组中变异是否可以构成临床变异性COVID-19症状。

科学家们选择了GWAS方法,常见变异的个体,没有疾病与疾病(对照组)和(COVID-19病人)是探索使用数组。通过这种方法,与疾病相关的遗传变异将会发现一个更高的频率比对照组。

当COVID-19到达峰值在意大利和西班牙在2020年早些时候,该研究小组招募了835名患者和1255控制参与者从意大利和775名患者和950控制研究参与者来自西班牙。

在病人群体,证实SARS-CoV-2病毒RNA聚合酶链反应(PCR)检测从鼻咽拭子或替代生物液体收集是必需的。呼吸衰竭被定义在一个简单的方式是使用氧气的补充或机械通风,和严重程度分级是根据接收到的最大呼吸支持在任何一个点在住院治疗。COVID-19参与者招募各医院在西班牙和意大利。

2381年控制参与者招募从献血者银行或先前的基因分型研究,采取了相同的数组的方法。

两个基因变异与COVID-19呼吸衰竭有关

的数据,科学家们发现了两个独立的基因变异,似乎与COVID-19诱导呼吸衰竭:rs11385942轨迹3 p21.31和rs657152轨迹9 q34.2——这些在全基因组水平显著(P < 5×10⁻⁸)。

近看染色体3 p21.31协会峰值信号包含一组六个基因:SLC6A20,LZTFL1,CCR9,FYCO1,CXCR6,XCR1。而诱发基因不能可靠地从当前数据,作者强调了SLC6A20在报纸上,一个基因编码产生一个运输车与血管紧张素转换酶2,SARS-CoV-2细胞表面受体。研究人员也强调,这些结果与一致COVID-19宿主基因财团,他的初步的数据还建议对染色体3 p21.31相同的轨迹。

在论文中,作者指出:“似乎可以得出合理的结论,染色体3 p21.31轨迹参与Covid-19 Covid-19易感性本身,有可能富集严重疾病患者。”

重要的是要注意,GWAS研究并不证明因果作用为一个特定的基因变异,相反,它指向关联。对此项研究博士Sakthivel Vaiyapuri,副教授在心血管和毒液药理学,读大学说,“这是一个高质量的研究GWAS COVID-19。GWAS研究时能够识别特定基因与COVID-19更广泛的人口,它不与疾病进展或保护背后的机械细节。”

血型的潜在作用COVID-19易感性

许多研究指出潜在的角色,一个人的血型可能对COVID-19的易感性。迄今为止,这尚未得到证实没有合理怀疑。然而,数据从这个研究表明,进一步探索这种潜在因素是必要的。

研究小组发现,该协会信号轨迹9 q34.2恰逢ABO血型轨迹。blood-group-specific分析也显示出更高的风险在血型与其他血型相比(P = 1.48×10⁻⁴)除了保护作用在O血型相比其他血型(P = 1.06×10⁻⁵)。

Sakthivel说:“这项研究没有得出任何强有力的结论如何不同的血型可能让人敏感或为COVID-19防护。他们只是表明他们已经确定了在ABO血型基因区域,表明这些可能与某人的易感性或保护自然根据自己的血型”。

在一场全球性传染病发作中压力下工作

作者指出,这一研究在关键时刻是一个重大的事业,同时,它也不是没有缺陷。

例如,使研究对象的快速和广泛的招聘,最低限度的临床元数据请求,作者在本文。他们添加“出于这个原因,大量genotype-phenotype精化目前发现无法进行,和调整所有潜在的偏见来源(例如,潜在的心血管和代谢因素有关Covid-19)不能被执行。此外,我们有限的信息SARS-CoV-2感染状况的控制参与者。”

“血型的人不应该对这些结果感到恐慌,同时O血型人不应放松,因为他们可能不会得到这种疾病。每个人都应该遵守卫生当局提供的指导方针和非常谨慎的保护自己和他人。”- Dr Sakthivel Vaiyapuri, Associate Professor in Cardiovascular & Venom Pharmacology, University of Reading.

引用:

1。 Ellinghaus et al。(2020)。全基因组关联研究的严重Covid-19呼吸衰竭。《新英格兰医学杂志》上。DOI:10.1056 / NEJMoa2020283。

2。 COVID-19宿主基因倡议。(2020)。COVID-19宿主基因计划,全球倡议阐明宿主遗传因素的作用在敏感性和SARS-CoV-2病毒大流行的严重程度。欧洲人类遗传学杂志》上。DOI:https://doi.org/10.1038/s41431 - 020 - 0636 - 6。