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对于体内应用程序,microrna的抑制剂,microrna的模仿的设计必须优化稳定和力量。然而,稳定microrna分子模拟可以比标准的microrna的模拟分子由于失去功能,在一定程度上稳定乘客的活动链作为一种microrna的抑制剂。我们将讨论如何不匹配影响稳定microrna的模仿的活动,也许通过生成一个乘客少功能作为抑制剂分子链。

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我们的发现表明对自然特性重要microrna的目标识别对抑制剂特异性似乎也重要。理解的特异性抑制剂可以更好的解释在内源性抑制剂活动系统。

通过检查消息的重叠理气microrna的模仿和上调microrna的抑制剂,我们坚定地识别miRNA-regulated消息,其中有许多规范种子匹配和一些不identied标准目标预测程序。

这张海报比较不同的方法达到分层和验证后初始屏幕。标准siRNA试剂deconvoluted汇集的一组四个比较集中的四个特异性增强试剂。高的信心打击是相同的。探索低信心打击的有效性,嵌合的方法使用,gene-specific种子序列被引入一个新核脚手架。这项工作导致新的冲击分层策略。

新颖的扩增子的方法允许数以百计的扩增子在一个多路复用管与两个工作流从样本到音序器。

高度复杂的细菌种群的快速测定的目标放大16 s rRNA V1 - V3变异度高的地区可以提供一个准确的评估分类层次结构的多样性低至属水平。

小RNA-Seq图书馆利用随机适配器大大减少偏见和更多的甚至报道由于连接酶减少偏见。

叶绿体主要编码Viridiplantae光合机械。人们一直认为在光合作用植物叶绿体基因组结构独特稳定的母亲般地和无性生殖遗传。第一个叶绿体基因组测序支持这一观点。目前的研究是解决全球叶绿体的潜在的问题(在)稳定。

特异性高的microrna的抑制剂