最新的海报
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数字PCR确定成绩单膜片箝记录后,从单一神经元的数量
全细胞膜片箝记录使检测从神经元电生理信号,和RNA可以收获到补丁吸管的细胞。我们优化dPCR协议确定准确记录数据在单一神经元膜片箝记录通过使用基于高密度nanocapillary dPCR PCR。
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自动化的方法来确定感染剂量(TCID50)
设置每个单元类型和病毒可以保存和重复使用,以确保目标的结果。额外的信息,比如细胞健康,细胞周期状态可以确定使用Nexcelom从同一个盘子设计应用程序。时间进程的研究可以由扫描板在数天/周允许比可能产生的附加信息单独进行端点检测。
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亨廷顿氏舞蹈症和法医女性的危险因素
下面的案例系列文件三个女性承认一个住院单位。所有三个雌性有积极的高清基因测试和三个不同的司法历史。是承认男性与HD法医风险增加(詹森,1998),但这三个病例强调高清可能也是一个女性法医危险因素。
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描述和潜在应用人类“诱导多能性”细胞衍生的神经祖细胞
我们描述“诱导多能性”细胞衍生人类神经祖细胞(hNPCs)及其后代产生使用优化方法来检查他们是否适合神经生物学研究。
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第二轮审核单克隆丙种球蛋白病的患者的骨骼调查待定意义(开战)
行动计划后1日一轮审计已成功实施。100%的请求尿本周氏蛋白和血清kappa /λ比率(79年之前的88个(90%)和33 88(38%)分别要求)。只有1 24不应转诊患者骨骼调查开战。
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一个完整的工作流使用SureSelect从样品制备、分析目标离子质子浓缩系统半导体测序
安捷伦的SureSelect目标浓缩离子质子平台提供了一个全面、高效、健壮、和具有成本效益的人类基因组序列的子集。
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突变诱导蔗糖合酶1在冬小麦研究低温驯化
蔗糖合成酶(Ss)催化蔗糖和核苷二磷酸的可逆转换成相应的核苷diphosphate-glucose和果糖的碳水化合物代谢的主要酶。本研究的目标是:创造一个人口耕作冬小麦;识别新的魔法石,第1章基因的等位基因;比较相对表达的魔法石,第1章叶和冠的突变体与野生型植物在寒冷的适应环境。
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进化颈板基因表达的变化无调性和灰在水蚤麦格纳
在这张海报调查感觉器官的形态和分子发展水蚤麦格纳。
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描述的prehaustorial抗叶锈病(柄锈菌triticina f . sp. tritici)在单粒小麦(小麦属植物monococcum)的大规模分析cDNA结束(梅斯)
小麦属植物monococcum,有价值的来源水平抵抗p triticina被转录显微分析和剖析。锏显示增加的几丁质酶的表达,激酶,氧化酵素和发病相关的基因在第一8海。高数量的不同expressd标签和snp促进知识在硅片映射和多态标记的发展可以加快转移这prehaustorial阻力
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在罗马尼亚遗传进展黑小麦育种项目
自1984年以来产量提高到43公斤/公顷/年¹¹¹和年或0.74%这一进步实现主要通过改善生育高峰,丰满的内核,测试重量和引入短草RhtB1b (Rht1)和Ddw1 (Hl)基因。为了提高产量稳定,在全球气候变化的预测,提高遗传多样性白粉病、叶和黄色生锈,病毒和疾病飙升和秋收之前的那次也萌芽仍要求。
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