最新的海报
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评估无细胞DNA的质量和数量
循环细胞游离DNA (ccfDNA)要成功应用于癌症研究,工作流程标准化是必不可少的。访问这张海报,发现关于最佳工作流程控制的技巧,如何产生更小的ccfDNA片段,以及ccfDNA定量和鉴定的差异。
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Platinum™II Taq热启动DNA聚合酶:PCR简化与通用退火
当需要使用多种不同的PCR方法快速分析样品时,每种方法的最佳条件可能不相同。首先,不同的分析通常需要不同的引物退火温度。此外,扩增子可能被设计成不同的长度,因此需要不同的扩展步骤持续时间。
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下一代DNase在分子生物学应用中的终极性能
下载这张海报,了解一种新的DNAse I突变体如何改善你的分子生物学研究。
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改进的变异检测和样本复杂度表示
下载这张海报,了解如何应对全基因组和RNA测序的挑战。
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一种更准确、更便宜、更快的微生物组制备方法:在可卡因成瘾微生物组研究中的应用
新型的“K”DNA提取方案为准备16S rRNA基因扩增子测序的粪便标本提供了可靠的替代方案,保持样品中微生物种群的代表性,还有额外的好处,即K方法为96个样品制备减少了多达20倍的操作时间。
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为您的UV-Vis测量选择正确的参数
安捷伦最佳参数海报是一个方便的挂图,提供有关选择溶剂,试管类型和管理您的仪器参数的信息。
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利用DNA数据库跨国界打击人口贩运
DNA数据库打击人口贩运:解决国际合作的技术、法律和外交障碍。
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结合熔化曲线和Taqman探针的新型MeltPlex®探针系统在单个PCR管中检测17个目标
尽管传统PCR技术有了很大的发展,但由于缺乏足够的检测通道,多重Real - Time PCR的复杂性仍然有限。为了在标准实时PCR机器上实现高端多路复用能力,Anapa生物技术开发了MeltPlex®技术(见右图)。
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通过对EndoC-βH1细胞的基因组编辑,研究STARD10中2型糖尿病相关胰岛特异性增强子簇的特征
全基因组关联研究(GWAS)已经确定了100多个与2型糖尿病相关的遗传位点。其中大多数位于基因间或基因内区域,这表明所涉及的变异可能改变染色质构象。反过来,这可能会影响附近或更远位置的基因的表达,从而改变β细胞的功能。然而,目前还缺乏对这些变异的详细分子和功能分析。我们最近分析了其中一个位点,并在STARD10基因位点的一个胰岛特异性增强子簇中绘制了五个因果变异。在这里,我们旨在了解这些因果变异如何通过改变增强子簇的染色质结构来影响b细胞功能
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PXR和CAR核受体敲除大鼠冻存肝细胞P450的诱导
核受体孕烷X受体(PXR)和组成型雄烷受体(CAR)是密切相关的转录因子,调节I期(细胞色素P450s)、II期代谢酶和转运蛋白基因的表达,以响应异种生物制剂,包括处方药。
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