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在合成生物系统中,细胞溶菌作用可用于工程师程序性细胞死亡,也释放蛋白质在细胞外环境中,当分泌不可行。在这项工作中,promoterless叫BBa_K112808裂解装置,目前在注册表中标准的生物部分,进行了研究。3 oc6-hsl诱导启动子克隆上游的裂解装置,用来描述它。

合成生物系统的合理设计可以只使用一组良好的生物部分。在这部作品中,相对发起人单位(RPUs)标准的测量方法,提出了凯利et al ., 2008年,验证和应用于描述八从注册表启动子标准的生物部件。启动子的RPU方法允许测量感兴趣的使用BBa_J23101组成型启动子作为标准参考。

这里我们使用先前描述的方法从人类牙齿干细胞生物工程牙齿(hDSC)。我们我们能够证明分离hDSC-seeded聚合物结构可以形成生物工程牙齿形态类似于自然的人类牙齿总值和微观两个层面。我们预计,这种方法的进一步的修改最终将导致可靠的生物替代人类牙齿的方法。

PCR是一种广泛使用的科学工具所使用的各种应用程序。各种热起动技术已经开发使用改良的PCR组件增加特异性的反应。最近发达CleanAmpTM核苷酸修改核苷三磷酸腺苷与不耐热的3 ' -tetrahydrofuranyl保护组织,是在更高的温度下发布。这些修改的核苷酸防止低温底漆扩展,可以经常在PCR是一个重要的问题。在更高的t

多重PCR是一个有利的技术用于PCR应用放大多个目标在一个反应。一样有用,这种技术提供了一个全新的挑战,进一步复杂化PCR设置。例如,反应更容易偏离放大mis-priming和引物二聚体等由于引物数量的增加对。此外,优惠放大某些目标导致了分配不均扩增子产品,使quantifi

先前的研究表明,黄酮醇槲皮素的水平(Q)积极与紫外线有关压力阻力白三叶种群(三叶草被l .)和反向与干物质(DM)生产(霍夫曼等人,2000)。Q,并在较小的程度上其前体山柰酚(K),牵扯的抗氧化剂和耗能的化合物在植物暴露于压力,以及其他可能有用的标记抗压力因素。

这项研究首次表明,抗旱性的新白车轴草混合可以链接到drought-induced增加槲皮素的水平,和quercetin-to-kaempferol率水平。随后的dna标记分析研究将用于确定数量性状位点(QTL)定位提高了白车轴草的抗旱结合高Q响应牧草产量高。

我们的基因表达分析策略高性能芯片数据分析(HPCDA)是提高质量的量化方法的不同的基因列表(gl)和新基因列表索引(GLSI)意义。GLSI可以决定的两种不同的提取gl最高分数的真正的优点,高褶皱变化或低假定值的基因。与GLSI经验我们可以优化HPCDA-Score排名基因。

我们已经评估了一系列新的化合物为死细胞染色和确定一个新产品,SYTOX®AADvancedTM死细胞染色,这表明在7-AAD改进的属性。这些属性使SYTOX®AADvancedTM死细胞染色一个简单,快速和定量单步no-wash死细胞指标以及理想的用于多色应用程序要求DNA内容。

新开发的抗体悬珠阵列分析允许系统和高通量等离子体分析。这个基于微量滴定测定使用antibody-coupled珠子的多路复用分析微量直接贴上标签样本。的关键需求?思路试剂对人类所有的蛋白质可以满足人类的蛋白质图谱项目。