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dPCR是通过样品PCR扩增前分区,每个反应室包含目标基因的一个副本或更少。这种稀释成为限制因素和一个精确的目标分子数是可以实现的。本研究评估dPCR的量化能力和调查影响拷贝数量化参数,使用Fluidigm Biomark乐器。Biomark技术结合dPCR理论与微流体平台。

这是一个描述MitoProd RNA制造专利技术,允许一个反复出现的RNA在工业生产数量。这一技术使生产定制的RNA在天平一克,纯全长99%和95%。MitoProd也设计一个新类干扰RNA叫ciRNA®,具有改进的功能,如RNA阻力和增加体内siRNAs相比效率。

DNA mehtylation可以导致癌症化疗耐药性。本研究的目的是研究DNA甲基化在docetaxel-resistant人类乳腺癌细胞。而DNA甲基化机制是改变在人类乳腺癌细胞docetaxel-resistant docetaxel-sensitive人类乳腺癌细胞相比,抗多烯紫杉醇不能使用DNA甲基化抑制剂decitabine被逆转。

我们提出两个计算机程序:1)的目标是在硅Intermethylated网站的建议工具放大实验设计和结果分析;和2)PeakPick -一个工具来查看和分析毛细管电泳图我们计算机软件旨在规范目标应用程序和把它变成的主要方法之一对癌症methylomes研究以及在肿瘤诊断,包括早期筛查。

通过生物信息学预测,miR-23b可能识别两个网站在3’UTR的uPA (urokinase-type纤溶酶原激活物)和四个网站的3 ' UTR的c-met(肝细胞生长因子受体)。导致SKHep1C3 miR-23b转染uPA和c-met减少SKHep1C3迁移和增殖抑制;人类成纤维细胞调节uPA和c-met anti-miR-23b转染。uPA和c-met共享一个共同的microRNA负调节他们的表情。

一个三层qPCR试验开发屏幕三鱼的主要食源性致病菌。的分析是基于同步qPCR放大使用荧光团贴上锁定特定目标基因组核酸(放大器)TaqMan探针。qPCR的检测极限是1集落形成单位(cfu)每1毫升和检出限的测定一般24小时浓缩是1 cfu / 25克的鱼肉类。

本文的目的是探讨aphid-mediated影响植物(烟草或蚕豆根尖)a colemani生活史特征。结果证实了我们的假设,寄主植物aphid-parasitoid关系是很重要的因素。植物毒素可能是导致较低的人口增长率在a . colemani发达tobacco-reared蚜虫。

开花植物无融合生殖特性,允许生产种子通过无性繁殖的方式。这一现象背后的分子机制了解甚少。我们使用cDNA microrrays耦合substractive图书馆寻找相关基因在Brachiaria孤雌生殖。减数分裂相关基因和细胞分裂,和一些假定的转录因子,在植物性。这可能表明,无融合生殖的差别可能是由于对这些这些基因。

我们研究的影响拟寄生物在捷克共和国和c . ohridella也寻找昆虫病原真菌与此相关害虫。结果表明,寄生率是5 - 15%。最丰富的天敌物种Minotetrastichus额的,Pnigalio sp.和Pediobius saulius。使用Galleria-bait方法我们孤立的许多昆虫病原真菌菌株。优势种是拟青霉属fumosoroseus,拟青霉属farinosus和白僵菌。

在这里,我们描述一个风洞建设适合近距离的观察micro-arthropods在各种条件下的行为。隧道是玻璃做的内在维度6 x6x110厘米。进口和出口隔间都配备一个电风扇,一系列塑料扩散器和一个金属网,以减少风湍流在40厘米长观察室中间的隧道。