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尽管传统PCR技术有了很大的发展，但由于缺乏足够的检测通道，多重Real - Time PCR的复杂性仍然有限。为了在标准实时PCR机器上实现高端多路复用能力，Anapa生物技术开发了MeltPlex®技术(见右图)。

全基因组关联研究(GWAS)已经确定了100多个与2型糖尿病相关的遗传位点。其中大多数位于基因间或基因内区域，这表明所涉及的变异可能改变染色质构象。反过来，这可能会影响附近或更远位置的基因的表达，从而改变β细胞的功能。然而，目前还缺乏对这些变异的详细分子和功能分析。我们最近分析了其中一个位点，并在STARD10基因位点的一个胰岛特异性增强子簇中绘制了五个因果变异。在这里，我们旨在了解这些因果变异如何通过改变增强子簇的染色质结构来影响b细胞功能

核受体孕烷X受体(PXR)和组成型雄烷受体(CAR)是密切相关的转录因子，调节I期(细胞色素P450s)、II期代谢酶和转运蛋白基因的表达，以响应异种生物制剂，包括处方药。

早期生活压力(ELS)与精神病理的发展高度相关
以及成年后的情绪障碍。遗传学研究已经确定了钙电压门控通道亚基α 1c (CACNA1C)基因的变异会增加几种精神疾病的风险。这篇文章评估了Cacna1c在青春期前应激后的表达。

研究表明，IFI16作为抗病毒限制因子，通过表观遗传修饰抑制病毒复制或转录，对抗许多DNA病毒。然而，到目前为止，尚未发现IFI16特异的表观遗传功能。在这里，我们发现IFI16在KSHV片段上招募两个组蛋白甲基转移酶，导致组蛋白H3K9甲基化改变，从而调节其生命周期。

人类微生物组的建立和继承始于出生，微生物组成随着人类的发育和生长而适应。一个健康的标志性微生物群落的发展对健康有着重要的影响。这项研究跟踪了18名出生体重极低(VLBW)的婴儿，最初是在新生儿重症监护病房(NICU)测量的，年龄在2至3岁。

利用小干扰RNA (sirna)进行RNA干扰(RNAi)是下调基因表达的重要技术，也是研究细胞过程和通路的有力工具。在此之前，大量的siRNAs仅用于传统的实验模型系统，如人类和小鼠，并且主要作为化学合成库提供。

我们在慢病毒Cas9转导的细胞中利用配对合成crrna与我们合成的tracrRNA结合，对hsa-miR-221进行功能性敲除。这个由三部分组成的系统(crRNA、tracrRNA和Cas9)在只使用一个引导RNA时已经证明了有效的基因编辑，但目标是使用两个crRNA来去除整个茎环。

使用CRISPR-Cas9的基因敲除极大地改变了生物学研究，并已迅速应用于主要使用合并慢病毒sgRNA文库的功能丧失筛查。一种合成的CRISPR RNA (crRNA)方法适合于以阵列、逐孔方式进行筛选，并扩展了可使用的表型读数类型，包括高含量和基于形态的分析。

先前的研究表明，结核分枝杆菌从包括氨基酸在内的多种细胞内营养物质中获取氮。在这里，我们使用了一种基于三管齐下的新系统来定义氮的吸收和同化途径。