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我们已经开发出一种竞争qPCR方法,核与绑定模板DNA同源正向引物,给核浓度依赖的抑制。添加E6-siRNA cqPCR导致抑制线性浓度的方式放大,200 pg的siRNA被发现的能力。无关紧要的siRNA没有影响放大确认特异性

我们的研究的目的是评估可溶性matrixmetalloproteinases (MMPs)及其抑制剂(TIMP1)相关的腿部溃疡伤口液体相比,组织局部的。我们旨在开发一个容易执行协议可溶性mmp / TIMP的量化,并将获得的水平与疾病阶段和预后。

血浆蛋白作为疾病的良好指标从几个有代表性的蛋白质细胞过程,因此生物标志物发现的潜在来源。血浆蛋白的大动态范围使分析非常具有挑战性的,因为大量的低丰度蛋白质被几个蒙面高丰富蛋白质。

目的是研究耐多药resistance-associated蛋白质的作用5、MRP5在药物代谢在人类视网膜色素上皮细胞(RPE)。RPE的外部blood-retinal屏障(马上回来),限制运动的溶质从全身血液神经视网膜。流出的蛋白质,MPR5 RPE表达,但其功能主要是未知的。SiRNA将测试作为一种工具来澄清MRP5的角色。

从7岁的FFPE提取的蛋白质样品的b细胞淋巴瘤和乳房癌,其次是极限状态标签。样本用于单个或两个颜色分析使用一个定制的抗体阵列。我们观察到微分表达水平数捕获分析物。在b细胞淋巴瘤,预期的高水平的IgM被检测到,而高水平的CA19-9公认的标志,被发现乳腺癌组织。

这里显示特定细胞毒性造成siRNA-induced EEF2沉默,以及具体交付PSMA-expressing前列腺癌细胞。增加适配子导致增强细胞毒性的化合价与单价相比结构。这里给出的结果证明多价aptamer-based运载工具的实用性siRNA疗法。

未经成绩单,包括反义、非编码基因间,和潜在的监管rna,被确定在三个不同的真核模式生物的cDNA克隆和测序。快速双链cDNA一代系统将被描述。

缺乏参考资料(RMs)对于大多数基因测试验证和发展新的分析造成困难和结果测试运行没有适当的质量控制。EuroGentest医学遗传学和欧盟资助的网络,是解决这个问题通过定义对RMs的现在和未来需要,设定优先事项和支持开发新的RMs和建立一个持久的网络所有利益相关者参与RM发展。

我们增强了基因预测与检测的框架程序GeneID U12-dependent内含子基因没有明显的损失预测敏感性和特异性。我们现在统计的性能U12-enhanced GeneID U12-intron-possessing已知基因的测试集以及结果的扫描编码区域和整个人类基因组。

在这项研究中我们比较大规模的微阵列分析方法的蛋白质和RNA水平HL-60细胞的变化,应对差异化刺激。使用微阵列我们发现,这一水平的几个蛋白质是细胞分化后,或衰减。在某些情况下适当有显著相关的基因。