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微阵列的生产需要仔细监测，并进行质量控制测试，以跟踪系统影响和性能随时间的变化，以最大限度地获得高质量数据的可能性。

Operon在开放阅读框架(orf)中设计了不同长度的探针，结果清楚地表明，70mers提供了最佳的特异性和敏感性组合。

在我们的研究中，我们使用了用于生物分子相互作用传感的成像SPR仪器(iSPR-IBIS) (IBIS Technologies BV, Hengelo，荷兰)，以全自动方式监测生物分子与蛋白质阵列的结合。使用BioFluidix GmbH (Freiburg, Germany)的TopSpot仪器来检测蛋白质阵列。

我们已经开发了一种转染试剂，HiPerFect转染试剂，它允许高效的基因敲除siRNA浓度从1 nM - 10 nM，这取决于所使用的细胞类型和siRNA。HiPerFect转染试剂已经过多种细胞类型的测试和验证，包括原代细胞。HiPerFect转染试剂在原代细胞中的有效敲除证明了其低细胞毒性水平。

利用sirna介导的RNAi进行基因沉默已成为细胞生物学的强大工具，解决了功能基因组学和药物发现中的一系列研究问题。siRNA进入细胞后，通常在24小时内可以检测到目标mRNA的快速降解，随后相应的蛋白质也被敲除。

为了增加成功的RNAi的机会，我们设计并功能测试了大量针对重要人类基因的sirna，并表明它们具有很高的敲除效率。这些HP验证的siRNAs使研究人员可以避免预先设计和测试实验，并立即开始实验。

GeneBLAzer®CHO。K1-D1细胞系(Invitrogen)稳定表达cAMP反应元件(CRE)下游ß-内酰胺酶基因和多巴胺D1受体。多巴胺D1受体激动剂刺激细胞，导致ß-内酰胺酶基因通过CRE转录激活。激活的底物(CCF4-AM)在缺乏ß-内酰胺酶报告活性时发出绿色荧光，在裂解时发出蓝色荧光。

在这张海报中，我们介绍了IDBS的ActivityBase™-一个单一的，集成的框架，汇集了生物和化学信息。该软件集成了Oracle®，行业标准关系数据库和熟悉的Microsoft®应用程序，如Word和Excel。由于所有的发现数据都在一个系统中，科学家之间的信息交流得到了简化——能够做出更好、更快的决策，并且消除了集成不同系统所需的IT支持。

这项工作报告了Aj120喷墨微阵列斑点打印多个液滴微阵列时的生产和精确的可重复性。这导致了Arrayjet和许多科学小组之间的成功合作，进一步使用这种新型的非接触式打印方法在微阵列领域，其中一些在这里被强调。

本海报讨论了一种名为“空间可寻址蛋白质阵列”(SAPA)的新平台的制作和评估。通过探索DNA杂交的特异性，ssdna -抗体偶联物将从环境中复杂的生物样本中捕获抗原，并在空间上定位到寡核苷酸阵列的特定位置进行检测。