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本研究重点比较了五种最流行的转染试剂Lipofectamine 2000、Lipofectamine RNAi MAX (Invitrogen)、Dharmafect (Dharmacon)、HyperFect (Qiagen)和Interferin (PolyTransfection)的效率和细胞毒性。在本研究中，我们观察到除Lipofectamine RNAi MAX外，其他试剂在MCF-7和HeLa细胞中具有较高的细胞毒性和较低的转染效率。

本研究旨在探讨沉默靶基因对乳腺癌MCF-7细胞凋亡的触发作用。采用流式细胞术、光镜、共聚焦显微镜和活性/细胞毒性试验评价蛋白水平、凋亡细胞百分比和细胞死亡的形态学特征。

本项目的重点是绕过经典同源重组的困难和缺点，通过开发新的、有前途的半高通量基因靶向或体内基因沉默的替代方法，生成具有自定义基因改变的动物模型。我们优化了结构设计、转染、基因传递和基因分型的流程。我们正在评估这些新策略，以研究参与血管生成的基因。

TRANSAT是细胞模型概念的研究伙伴。其专长在于操纵基因表达(RNAi)和哺乳动物细胞培养。这种专业知识使公司能够提出功能基因组学工具和定制的研究服务，适应客户的问题。TRANSAT通过研发项目保持创新。

LacZ报告融合实验是精确量化sirna序列敲低效率的一种很好的方法，可以通过Western blot分析得到证实。通过FACS分析和GFP表达证明，在淋巴B-和t细胞上实现了慢病毒的高效生产和高转导效率(高达98%)。在慢病毒感染3天后，悬浮细胞被特异性shRNA成功敲除。

MicroRNAs (miRNAs)由最近发现的一类小的、非蛋白质编码的调控分子组成，在许多生理和病理过程中发挥重要作用，包括分化、病毒感染和肿瘤发生。在癌症中，异常的miRNA表达表明这些分子可能作为有价值的诊断和预后分子特征。

siRNA载体在体内应用的开发是一个问题，因为已知的体外载体在体内由于血清复合物稳定性差而失去了疗效。这种复杂的稳定性很难在纳摩尔水平上量化，在体内是现实的。为此，我们开发了一种快速、灵敏的方法。

生产单分散磁性纳米颗粒，随后通过还原金前驱体的表面涂上一层金，以开发一种综合检测和“基因钓鱼”系统。纳米粒子的功能化可以使该系统应用于各种生物分子。

针对以前基于FRET的MMP测定法的局限性，本海报记录了基于免疫捕获的FRET测定法的发展，该测定法高度敏感，并专门检测混合生物样本中特定MMP的活性。检测灵敏度可达picgram量的酶，检测范围大且线性。该方法还可用于研究不同基质金属蛋白酶之间的相互作用。

最近开发了一种新的30微米单尺寸聚合树脂，可为合成寡核苷酸提供高分辨率和高容量。将描述这种新树脂的物理性能，包括粒径均匀性，离子交换能力，压力稳定性和化学稳定性。两种合成的12元DNA寡核苷酸的纯化将被演示，并将比较产量和纯度从商业上可用的阴离子交换树脂。