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新一代测序在临床诊断和qPCR工作流集成
结合自动化qPCR和门店圣淘沙岛工作流是一种可靠和有效的体外诊断(试管)工具的检测和/或定量范围广泛的细菌和病毒病原体的基因突变。
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一种合成Homology-directed CRISPR-Cas9系统修复
合成,dual-RNA-encoded Cas9用于精确homology-directed修复(HDR)基因工程。短期和长期(GFP)插入。
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利用化学合成RNA CRISPR-Cas9基因组编辑
使用合成crRNA CRISPR-Cas9基因编辑:tracrRNA或sgRNA高效和容易使用。合成crRNA: tracrRNA唯一适合体外和体内应用,已经没有dna,细胞和Cas9信使rna的方法。指南的化学合成rna允许准确、快速生产高信任度的排列crRNA库,功能丧失。
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可定制的Exon-centric浓缩拷贝数和SNP分析战略目标
安捷伦的定制OneSeq提供了一个全面、灵活、有效的手段来识别exon-level拷贝数变化以及SNP / INDEL化验。
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先进的微流体混合装置研究高分子动力学
我们已经开发和特点micro-fluidic混合器研究蛋白质折叠动力学等大分子动力学,DNA测序,单分子研究和检测等微秒的时间尺度。数值模拟已经完成分析的混合性能的研究微流体通道。
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DNA-free CRISPR-Cas9在斑马鱼基因组工程
海报已经没有dna描述的优点细胞基因在斑马鱼中编辑系统,该系统的应用。
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600基地读取离子S5™下一代测序系统能够准确的HLA打字96个样本530™芯片
我们已经表明,通过改进模板和测序生物化学我们能够超过600个碱基序列模板与高精度离子S5 530芯片。
这些改进打开S5使用空间,包括单体型需要更长的读取的应用程序。作为一个示范,我们准确地输入96 HLA样品在一个530芯片。
这些改进打开S5使用空间,包括单体型需要更长的读取的应用程序。作为一个示范,我们准确地输入96 HLA样品在一个530芯片。
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评估多样性木薯通过代谢组学的应用
在当前代谢组学研究平台已经建立了木薯和用来评估生物多样性出现在木薯种质资源收集和阐明潜在的生化机制与特征相关的兴趣。
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解决假阳性变异引起的伪基因
临床基因检测的介绍近年来已发展下一代测序(门店)。
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的挑战在患者被诊断出患有乳腺癌基因检测;肯特肿瘤学中心体验
在这项研究中,我们探索回顾性数据来确定策略优化乳腺癌的基因转诊路径。
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