最新的海报

在这项研究中，我们研究了淋巴细胞“学习神经节”中mirna训练后表达的时间动态。

我们的合理设计算法选择高功能crRNA序列结合综合特异性分析的概述。

在这里，我们报告了一种新型ATP细胞活力检测试剂的属性，它具有之前CellTiter-Glo试剂的所有检测性能，但现在作为单一组分在液体形式中的稳定性显著增强。这些新功能提供了更大的易用性，在4°C的试剂存储消除了试剂解冻的要求，并最大限度地减少了温度平衡时间。

CRISPR-Cas9系统具有显著推进基础和应用研究的潜力。

在这里，我们描述了支架设计的策略，最佳启动子的重要性，并从慢病毒microRNA模拟物的过表达证明基因靶点下调。

在这里，我们演示了如何使用DharmaFECT Duo, CRISPR-Cas9试剂和合成DNA供体寡核苷酸进行同源定向修复的脂质转染。

本海报概述了已经开发的工具，以了解小rna的功能，相反，小rna作为工具的使用。基于小rna的工具已被用于研究培养细胞和活体动物的基因功能。小RNA的生物发生，发现和功能作用进行了详细的探讨。讨论了功能基因组学的筛选方法、体内方法和潜在的治疗应用。

在这里，我们描述了Accell siRNA的应用如何使IMR-32成神经细胞瘤细胞高含量筛选试验和原代大鼠皮层神经元全培养细胞活力试验的发展成为可能。

各种CRISPR-Cas9试剂概述，为您的实验提供最高效率的基因编辑。

讨论了一种独特的方法，该方法使用乙酰丙酸酯作为保护基团，将缀合物或分子探针引入合成RNA分子的几乎任何位置。乙酰丙基保护基团在RNA合成条件下是稳定的，可以在不影响合成RNA其他部分的情况下被移除。我们用三个高复杂度的综合例子展示了这种方法的能力。