最新的海报

支架设计,在这里,我们描述了战略的重要性,一个最佳的启动子,并演示目标下调基因表达的慢病毒microRNA模仿。

这里我们将演示如何执行基于脂质转染同源性定向修复使用DharmaFECT双核,CRISPR-Cas9试剂,合成DNA供体寡核苷酸。

这张海报概述的工具已经开发理解小分子rna的功能,相反,小rna作为工具的使用。工具是基于小分子rna在培养细胞用于研究基因功能和生活的动物。小RNA生物起源、发现和功能角色详细探讨。体内筛选功能基因组学方法,方法和潜在的治疗应用进行了讨论。

在这里,我们描述如何应用Accell siRNA启用一个高含量筛查试验的发展IMR-32神经母细胞瘤细胞和整个文化在主大鼠皮质神经元细胞的可行性分析。

概述各种CRISPR-Cas9试剂提供最高效率的基因编辑你的实验。

一个独特的方法,使用一个levulinate酯作为保护组介绍轭合物或分子探针在合成RNA分子几乎任何位置进行了探讨。Levulinyl保护组在RNA合成条件下是稳定的,可以删除,而不影响其他部分的合成RNA。我们展示了这种方法的功能有三个焊点合成的例子。

ei / CI工作流促进自信化合物鉴定。
-GC-HRT和HR-CI源提供高质量的、精确的质量数据:
- database搜索(NIST,威利等)。
公式测定(片段、分子和离子加合物)

RNA-seq即两个关键的应用。,我)转录组读映射到参考基因组和ii) SNP检测了牛肝和垂体转录组的分析。在这里,我们提出了只有牛脑垂体的结果。

我们证明工厂改进通过转基因技术喀斯内生非目标基因表达谱的变化。

我们已经形成了一个协作的默西塞德郡之间的数据收集方法主要创伤协作,默西塞德郡警察部队,和区域验尸官办公室的目标识别领域内的哈登矩阵为当地有针对性的干预。