最新的海报

在这里，我们描述了一种综合的检测方法，使研究人员能够使用SureSelect靶富集来识别SNP、INDEL、CNV和LOH。这种设计可以作为一个独立的实体使用，也可以与其他诱饵设计一起用于SNP和INDEL检测。我们还描述了数据分析和可视化的方法。

Power Decoder(用R和Python编写)在硅中模拟shRNA集合筛选实验，以允许估计屏幕的统计功率。shrna的种群以这样一种方式设计，即损耗和富集的大小是已知的，然后使用负二项分布，开发了一个硅模型，以成功地类似于实际实验室实验的数据。

聚合物微阵列在发现生物相容性和生物活性底物中的应用。用于治疗SIRS(全身炎症反应综合征)的生物材料开发的进展，并改善宫颈细胞学。

利用Lincode siRNA在肿瘤和非肿瘤乳腺细胞系的主要筛选中的RNAi全球合作研究。数百种lncrna被发现影响乳腺癌的活力和细胞形态。2015年3月15日- 3月20日，发表于Keystone研讨会《长非编码rna:从进化到功能》

我们描述了一个优化的小RNA NGS文库准备工作流程，使用化学修饰的适配器，抑制适配器二聚体，允许RNA输入低至1 ng，并消除了凝胶纯化步骤的需要，从而实现以前不可能实现的完全自动化。

顺磁Dynabeads®磁珠提供了一种多功能、自动化友好的工具，用于快速敏感和高通量分离，可定制用于分离特定的循环生物标志物，如细胞、外泌体和核酸。

本项目的目的是建立和验证一个灵活的机器人平台，使用96孔DNA微阵列进行多种血型基因分型。

在我们的研究中，我们分析了1317人，在DRSH微生物实验室，Durrës，阿尔巴尼亚，怀疑白色念珠菌喉咙感染。我们分析的个体是2012年4月至2013年12月期间不同年龄段的女性和男性。

我们的研究结果表明，对天然miRNA靶标识别重要的特征似乎对抑制剂特异性也很重要。了解抑制剂的特异性可以更好地解释抑制剂在内源性系统中的活性。

本文介绍了在与表达Cas9的质粒共转染时，使用合成crRNA和tracrRNA引入基因编辑事件的效率的结果。我们探索了使用抗生素和荧光激活细胞分选(FACS)方法来富集经过基因编辑的细胞，以及使用多个启动子来提高使用Cas9和合成tracrRNA和crrna进行基因编辑的效率。