一个有效的方法合并多个/特定站点的分子探针RNA: Levulinyl保护2的王牌®,5 '甲硅烷基Oligoribonucleotide合成

分子探针发现广泛应用于生物分子在生命系统的研究。用分子探针标记的寡核苷酸是一种无价的工具来监控DNA和RNA加工对体外和体内应用。固相合成寡核苷酸促进相对简单和有效的整合分子探针的5 '端DNA或RNA。然而,修改一个寡核苷酸的3 '端通常要求post-synthetic策略或固定的分子探针的坚定支持。前过程是受低收益率可能由于低效的耦合而后者策略受到修改反复接触的稳定性合成试剂。同样,内部标记的寡核苷酸分子探针主要限于post-synthetic处理和受耦合效率与该流程相关的这些标签的步骤。最后,需要与不同的根标记寡核苷酸不同特定终端和内部职位增加了另一层复杂的问题在这些重要分子的生成工具。为了提高制备的标记效率和缓解内部或3 ' oligoribonucleotides终端站点,我们已经开发出一种方法标记这些头寸而寡核苷酸仍然固定在固体支持。我们应用方法有选择地de-block levulinyl-protected羟基在各种不同的地点在一个寡核苷酸,并有选择地使用标签这些职位的phosphoramidite激活分子探针。条件用于删除levulinyl保护组轻度和兼容2的王牌®,5 '甲硅烷基oligoribonucleotide合成平台,导致优秀的收益率高质量的,全长oligoribonucleotides修改。