抗原的siRNA针对真核延长因子2的合理设计二价Aptamer-siRNA记录

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潜在的治疗应用RNA干扰,新的细胞类型特定的交付策略必须发展。寡核苷酸适配子选择性地绑定到如肿瘤相关抗原可用于交付siRNAs抗原阳性肿瘤细胞。

我们使用一个专门结合PSMA的适体,一个细胞表面糖蛋白上发现大量的前列腺癌细胞,并加入了其3 '末端siRNA特定真核延长因子2 (EEF2)。

癌症治疗,因为这是一个有吸引力的目标抑制EEF2导致迅速逮捕了蛋白质合成,诱导细胞凋亡,最终导致细胞死亡。

为了提高aptamer-siRNA的治疗效果,我们构建的价增加了理性设计。两个anti-PSMA寡核苷酸适配子设计,每个绑定序列可以独立折叠成其活性构象。

这里显示特定细胞毒性造成siRNA-induced EEF2沉默,以及具体交付PSMA-expressing前列腺癌细胞。增加适配子导致增强细胞毒性的化合价与单价相比结构。这里给出的结果证明多价aptamer-based运载工具的实用性siRNA疗法。