使用人类同基因的系统建模的神经退化

新一代的方法学习额颞叶痴呆和肌萎缩性脊髓侧索硬化症

不到10%的临床前动物实验是人类翻译,意义有必要更好地研究人类疾病模型和药物发现。Patient-derived诱导多能干细胞(万能)使一代的在体外人类疾病模型可以概括。然而,传统的人类iPSC差异化协议通常是冗长,不一致,很难。

一种新的精确细胞重新编程技术称为优化诱导过度(opti-ox™)旨在解决这些问题。

下载这个海报从技术,发现新的数据:

• 定义的一致,使一代人类iPSC-derived几天内神经退化的疾病模型
• 可以搭配同基因的控制,以确保生物相容性在实验吗
• 产生疾病模型与disease-relevant表型特征