在核糖体rna Sequence-independent mrna的选择性扩增

标准mRNA放大“All-Exon”微阵列和细菌RNA与小样本(不可能总RNA)和< 100 ng
退化的RNA,因为删除rrna必须先于通用,无选择性的RNA扩增(分别Affymetrix和Ambion包)。
这个预处理与磁珠非常繁琐,需要大量的原始材料(> 0.5µg总RNA),所有物种并不普遍
和降解rna不合适。省略这一步的结果失去敏感性[1]。

然而,AmpTec独特的三核苷酸引物策略呈现反向合成选择性mRNA(片段),它提供了sequenceindependent,优惠3 '近端启动。这消除了rRNA清除步骤中,因此高mRNA放大(输入< 1 ng的总RNA
收益率> 10µg放大rna),和退化的rna的使用是可能的。第一外显子阵列研究唾液降解RNA的RNA (< 4 ng)现在在按下[2]。

[1]胡椒et al ., 2007”核心实验室案例学习:外显子数组挑战和机遇”Affymetrix应用程序。
[2]胡锦涛et al ., 2008年加州大学洛杉矶分校的实验室(黄)”Exon-level表达分析:一个全面的转录组分析口服液体。”
临床化学书54:5(网络出版物的印刷)。