Arima Genomics在分子病理学协会年会上展示了癌症结构变异的数据

3D基因组学领域的领导者Arima Genomics公司宣布，将在亚利桑那州凤凰城的分子病理学协会年会上和博览会上展示从福尔马林固定、石蜡包封(FFPE)组织中嵌入的癌症样本中检测可操作结构变异的新数据。这些数据是与纽约大学朗格尼健康中心的研究人员合作开发的，显示了Arima Genomics的3D基因组学工具在检测以前未检测到的基因重排、融合和其他具有临床意义的结构变异方面是如何有用的，这意味着这些变异是诊断性的、预后性的、市场疗法的目标，或正在进行临床试验的疗法。

Arima Genomics技术使用近距离连接方法绘制细胞核内染色体的三维结构，使研究人员能够检测基因融合等结构变异，这些变异在肿瘤发生和治疗反应中发挥关键作用。

纽约大学格罗斯曼医学院分子病理学和诊断学主任Matija Snuderl医学博士说:“目前对FFPE肿瘤组织进行测序的方法通常不能识别导致疾病的基因融合等基因组改变。”“在我们的研究中，Arima基于3D基因组学的方法持续检测到其他方法(如RNA测序)识别的基因融合，当这些方法没有发现患者癌症的驱动因素时，Arima检测在53%的病例中检测到临床可操作的改变。我们的工作表明，Arima的技术有望提高癌症的诊断率，并通过识别更多符合靶向治疗条件的患者，在改善患者预后方面发挥潜在作用。”

Arima genomics科学高级副总裁Anthony Schmitt博士说:“我们基于研究的努力，了解3D基因组学在泛癌症分析中的效用，证明了这项技术的强大潜力。”“我们的技术能够在档案FFPE组织样本中识别具有临床意义的结构变异，而其他技术(如RNA-seq)在这些样本中是不成功的，以及在驱动因素阴性的临床样本中。因此，我们相信Arima的3D基因组方法可以广泛应用于转化医学研究和临床测试。”

Arima Genomics将与dr。安东尼·施密特和马蒂娅·斯努德尔，2022年11月2日下午2点，在231C房间。此外，纽约大学的Kristyn Galbraith博士将于2022年11月5日(周六)上午9:15-10:15发表一篇名为“用3D基因组学揭示基因融合:从临床验证到无法诊断的实体肿瘤的可操作见解”的海报。

欲了解更多信息，请访问Arima Genomics展位#1539或https://arimagenomics.com/amp-2022/