新图书馆准备工具有助于防止昂贵的全基因组DNA测序错误

对人员进行基因组测序,移液下游或混合错误可能导致代价高昂的错误。当使用多个样品在大规模环境中,无错的样品处理和适当的混合更加重要。减少潜在的用户错误,新的表达载体Collibri DNA库高通量Illumina公司系统准备包包含一个追踪染料快速、轻松地可视化图书馆准备进展。

英杰公司的最新推出的新一代测序(上天)库制备包、Collibri图书馆准备的DNA试剂盒的彩色染料提供一个进程内的视觉提示来提高工作流的成功。研究人员可以有信心,试剂当解决方案更改一个完全混合均匀的颜色,而任何不完整的添加或混合试剂缺乏颜色变化指示。惰性染料不干扰酶反应和不妥协的测序结果。

“最常见的一种疼痛点高通量基因组测序是需要消除操作错误,”雷Mercier说,副总裁和总经理热费希尔科学的分子生物学。“研究人员不能等到进行跟踪分析,实现有一个错误在图书馆准备过程。Collibri DNA库准备包是为了满足高通量基因组测序技术的要求越来越高的应用程序通过启用网站董事重新部署宝贵资源从实验准备到数据分析,减少了信息瓶颈设施规模的能力。”

相比竞争对手包、Collibri DNA库准备工具包提供改进的变异检测的敏感性,这是一致的在低丰度(1 ng)和高丰富(500 - 1000 ng)样本。他们也适应范围广泛的样本类型和输入包括完整的DNA, DNA降解和基因组的大小。

研究人员有很多选择的灵活性测序项目:

• 的Collibri身体剪切(PS) DNA库准备装备适用于身体剪切基因组的大小和质量参差不齐,其中包括FFPE样本。装备始终提供更高的信心SNP和INDEL电话带来更强的挑战性的基因组区域的覆盖广泛的输入(1 1µg ng)的物理剪切双链DNA。
  
  
• 的Collibri PCR-Free身体剪切(PS) DNA库准备装备支持PCR-free协议从500 ng的DNA。
  
  
• 的Collibri保持酶的剪切(ES) DNA库准备装备支持一个宽领域的输入(1 - 500 ng)从完整的DNA。
  
  
• 的Collibri PCR-Free保持酶的剪切(ES) DNA库准备装备支持PCR-free协议从100 ng的DNA。

所有包包含适配器具有独特的双索引(udi)或组合双索引(CDs),允许池24或96个不同的样品测序之前运行。