Samplix启动服务程序,以解决复杂的基因问题

Samplix推出了其综合服务项目授予任何实验室访问的优点Xdrop™技术。与Samplix服务团队合作,研究人员可以利用独特的Xdrop™方法解决复杂的基因问题,包括差距缩小,重复元素的测序,检测病毒插入站点,揭示意想不到的CRISPR编辑等等。

Xdrop™是Samplix专有技术丰富的基因组区域超过100 kb从1 ng人类基因组DNA和单分子的决议。与其他目标浓缩方法,Xdrop™需要知识只有一个短序列或侧翼目标区域内有效的目标选择。有针对性的选择后,多个位移放大应用于单个DNA分子区分滴。这是为了确保公正的放大DNA大片段的代表目标原样品的变化。输出是准备任何短内容或读测序平台。

“我们的服务项目是为了熟练地管理工作流点,影响项目的成功。我们有固定的客户协商制定明确的研究目标,因此,安全正确的实验装置和样品质量战略、“Henrik Pfundheller商业运营副总裁解释道。

专家团队的科学家和实验室技术人员拥有超过10年的经验在国际基因组学服务,处理宝贵的样本类型、项目物流、和专门的客户服务管理完整的工作流。要求,Samplix服务还执行和分析读或短内容排序。每一步,包括数据处理和分析,如果要求,仔细记录,在关闭协商讨论。