抄写员宣布合作加速在活的有机体内CRISPR-Based基因药物

文士疗法Inc .公司创造基因药物通过其CRISPR设计™的转基因方法,宣布了一项战略合作治疗获胜,礼来公司的全资子公司,公司给予获胜专有权文士的CRISPR X-Editing (XE)技术发展的体内治疗定向到指定目标导致严重的神经和神经肌肉疾病。

“我们激动与获胜团队合作推进潜在治疗病人面临的遗传性疾病,”本杰明·奥克斯说,博士,首席执行官文士。

”引人注目的体内生成概念验证数据在多个疾病领域,抄写员验证我们X-Editing技术行业领先的编辑活动,特异性和产能。我们现在的目标是更广泛的支持疗法,帮助人们生活在这些条件。我们充满活力的团队的进步和兴奋与盛行开始这项重要的工作。”

抄写员的平台,使公司的专有CRISPR设计™方法,是第一的,应用整体工程将细菌的免疫系统转换成治疗相关的基因组编辑技术针对患者的具体需求。

公司的工具,用于体内基因组编辑直接修改基因体内,提供几个关键利益安全、功效和交付。