看到新的诊断方法

高端的基因组分析和最全面的医学报告

今天有成千上万的病人遭受错误或未确诊的遗传疾病。WGS识别几乎所有变化在病人的DNA测序整个基因组的编码和非编码区域。它提供了详细信息成千上万的基因在正常生长和发育,同时所有的“沉默”的基因组区域。

现有的研究和诊断遗传疾病已经严重偏向突变基因编码区,但这只是一个病人的整个基因组的1%。众多临床研究现在存在,揭示疾病的非编码序列变异的关键作用。

WGS开门更大的研究和所有遗传疾病的诊断能力。

关键的好处全基因组测序(WGS):

• 一个测试提供完整的遗传信息覆盖外显子,内含子,非编码和监管区域
• 验证测序与Illumina公司下一代高端技术
• 一个最高的灵敏度分析
• 连续工作流程优化,导致时间和节约成本

关键的应用CentoGenome®

WGS开门更复杂的遗传性疾病的研究和诊断能力:

• 严重的智力障碍
• 癌症,特别是肿瘤体细胞突变

CentoGenome®- WGS数据解读能力最高

CENTOGENE,先锋WGS资料解释提供您最好的临床报告服务:

• 由经验丰富的医学专家进行验证
• 临床数据的详细评估
• 明确临床诊断报告
• 快速周转时间< 25个工作日