CRISPR能治愈镰状细胞病吗?

镰状细胞病是世界上最常见的遗传疾病之一，有600多万人患有这种疾病。其中四分之三在撒哈拉以南非洲，那里因镰状细胞病造成的儿童死亡率仍然很高。

此前，唯一的治愈性治疗方法是干细胞移植，但新的试验正在研究CRISPR-Cas9基因编辑作为治疗这种慢性疾病工具的潜力。

其中一项试验已经取得了令人振奋的结果。对于世界各地患有镰状细胞病的人来说，这些试验可能会带来长期治疗的希望。