新型SARS-CoV-2抑制剂的高通量虚拟筛选方法

RNA依赖RNA聚合酶(RdRp)是严重急性呼吸道冠状病毒-2 (SARS-CoV-2)生命周期内RNA复制的必要条件，导致致命的呼吸道疾病COVID-19。瑞德西韦是一种前药，在抑制这种酶方面取得了一些成功，但仍然迫切需要有效的替代品。

在本次网络研讨会上，我们的客座发言人将介绍一个案例研究，通过利用高通量虚拟筛选(HTVS)针对庞大的ZINC化合物数据库(约1700万个分子)，并结合广泛的分子动力学(MD)模拟，发现了四种非核苷小分子，它们与流行药物瑞德西韦(RTP)和三磷酸腺苷的活性形式更容易结合SARS-CoV-2 RdRp。

参加本次网络研讨会的目的:

• 使用分子对接方法了解配体-受体的复杂结构
• 探索一种高通量筛选方法，以确定新型SARS-CoV-2 RdRp结合分子
• 发现将同源建模和MD模拟与高通量药物发现方法结合起来的方法